کانال تلگرامی تخصصی میکروبیولوژی-بیوتکنولوژی راه اندازی شد

کانال تلگرامی تخصصی میکروبیولوژی-بیوتکنولوژی راه اندازی شد

سلام.با توجه به درخواست های دانشجویان محترم تصمیم گرفتم کانال تلگرامی راه بندازم که همه مطالب آموزشی تکنیک های مولکولی(خیلی واجبه برای دانشجوی زیست) هم به صورت کلیپ آموزشی و هم به صورت توضیحی قرار دادم ،در رابطه با اخذ پذیرش و شرایط پذیرش مقاطع کارشناسی و ارشد و دکترا  گرفتن در کشورهای خارجی و دانشگاه های خارجی در رشته های میکروبیولوژی بیوتکنولوژی علوم سلولی مولکولی بیوشیمی و ژنتیک و سایر رشته های زیست شناسی مطلب میزارم.در رابطه با منابع ارشد ودکترای این رشته ها همچنین کتاب های مورد نیاز جزوات مورد نیاز،نحوه نگارش مقاله داخلی و همچنین مقاله isi رو توضیح می دهم تو کانالم، در رابطه با انواع شهر های دانشجویی ارزان برای اخذ پذیرش مطلب میزارم، کانال های مورد نیاز رو معرفی می کنم. در رابطه با استخدام میکروبیولوژیست و بیوتکنولوژیست مطلب میزارم، روش هایی که بازار کار رو برای میکروبیولوژیست ها و بیوتکنولوژیست ها اسان میکنه رو قرار میدهم و معرفی می کنم. در رابطه با مقالات مروری مطلب میزارم.نانوتکنولوژی و بیوپلیمرها رو مورد بررسی قرار می دم ، در رابطه با جاهایی که بایستی برای استخدام برید مطلب میزارم.کشور های مطلوب برای استخدام رو معرفی میکنم.در رابطه با نوشتن مقاله، گایان نامه و موضوعات از این قبیل راهنمایی می کنم.منابعی رو که برای ارشد و دکترا بایستس بخونید معرفی میکنم، کارنامه های نفرات برتر کنکور ارشد و دکترا رو توی کانال قرار می دهم.در صورت نیاز به راهنمایی برای انتخاب موضوع مطلب قرار می دهم.

لینک کانال:

ismicrobes@

با تشکر محمد اعزازی ادمین وبلاگ تخصصصی میکروبیولوژی و بیوتکنولوژی

بازارکار رشته های ارشد بیوتکنولوژی میکروبیولوژی ژنتیک و بیوشیمی و زیست 2

بازارکار رشته های ارشد یوتکنولوژی میکروبیولوژی ژنتیک و بیوشیمی و زیست2

سلاماین روزها سوالات بسیاری راجب بازارکار وآینده رشته های ارشد پرسیده میشه ودانشجویان دغدغه های بسیاری راجب کار آیندشون وهمچنین انتخاب اینگونه رشته ها دارند اما نکته ی قابل توجهی به چشم میخوره اونم اینکه رشته های ارشد میکروبیولوزی وبیوتکنولوژی وبیوشیمی و... هم مثل دوره کارشناسیشون هیچ گونه بازارکار مشخصی برایشان تعریف نشده و در کمال تاسف میتوانم بگم که یک فوق دیپلم  علوم آزمایشگاهی درآمدش میتونه دو برابر یک فوق لیسانس میکروبیولوژی باشه پس یک پیشنهاد مهم اینکه به هیچ وجه ارشد اینجور رشته ها رو در دانشگاه آزاد نخونید...

 

آدرس کانال میکروبیولوژی-بیوتکنولوژی :

ismicrobes@

ادامه نوشته

دفترچه سوالات کنکور دکتری سلولی مولکولی 97-87

دفترچه سوالات کنکور دکتری سلولی مولکولی در 10 سال

 

از طریق سایت زیر

http://tgmpay.com/ismicrobes/shop

دفترچه سوالات کنکور دکتری میکروبیولوژی 97-87

دفترچه سوالات کنکور دکتری میکروبیولوژی در 10 سال گذشته

از طریق سایت زیر

http://tgmpay.com/ismicrobes/shop

دفترچه سوالات کنکور دکتری بیوتکنولوژی 97-87

دفترچه سوالات کنکور دکتری بیوتکنولوژی در 10 سال گذشته

از طریق سایت زیر

http://tgmpay.com/ismicrobes/shop

 

دفترچه سوالات کنکور ارشد میکروبیولوژی 97-87

دفترچه سوالات کنکور ارشد میکروبیولوژی در 10 سال گذشته

از طریق سایت زیر

http://tgmpay.com/ismicrobes/shop

منابع آزمون دکتری میکروبیولوژی

منابع آزمون دکتری میکروبیولوژی

مطالعه کتاب ها و منابع زیر از سوی دوستان شما به داوطلبان آزمون دکتری سراسری مجموعه دکتری میکروبیولوژی پیشنهاد شده است. شما نیز می توانید نظرات خود را در این زمینه مطرح نمایید.

فهرست منابع پیشنهادی	مواد امتحانی
	زبان انگلیسی
	استعداد تحصیلی

مجموعه دروس تخصصی در سطح کارشناسی	بیوشیمی	بیوشیمی (Lehninger) بیوشیمی (Strayer) مجموعه تست‌های طبقه‌بندی شده بیوشیمی (1) و (2) (مهدی سوار) بيوشيمي عمومي (جلد 1و2) تأليف، دكتر پرويز شهبازي، دكتر ناصر ملك نيا مباني بيوشيمي لنين جر، ترجمه دكتر رضا محمدي
	بیوفیزیک	بیوفیزیك (دكتر رضایی) بيوفيزيك براي زندگي دكتر فريد سمسارها
	میکروبیولوژی	میكروبیولوژی (زینسر) میكروبیولوژی عمومی‌(دكتر ملك‌زاده) میكروبیولوژی پزشكی (جاوتز) میكروب كاربردی (كروگر) میكروب محیطی(شایسته سپهر) میكروب غذایی (فرازیر) ایمونولوژی (دكتر محمد وجدگانی) ویروس شناسی (دكترناطق) انگل شناسی پزشكی (دكتر هرمزد اورمزدی) قارچ شناسی پزشكی ( دكتر امامی و همكاران) مجموعه تست‌های طبقه‌بندی شده میكروب‌شناسی، ویروس‌شناسی، ایمونولوژی (گردآوری مهدی سوار) ميكروبيولوژي (واكر) ميكروب‌شناسي پزشكي (دكتر پرويز اديب‌فر) ايمونولوژي (ايوان رويت) ايمونولوژي (استيتنر) ويروس‌شناسي (فيلدز) ويروس‌شناسي (فنز) تك‌ياخته‌شناسي (دكتر محمدي) ميكروبيولوژي محيطي، آب، پساب و خاك (دكتر اشرف السادات نوحي) ميكروبيولوژي (دكتر آموزگار)
	ژنتیک	مجموعه درس‌های ژنتیك (مجتبی سهرابی) درسنامه ژنتیك (P.C.Winter, G.I. Hickey) (زیر نظر دكتر یوسف سیدنا) سؤالات كارشناسی ارشد ژنتیك (مینا اوحدی) مجموعه تست‌های طبقه‌بندی شده ژنتیك و مولكولی (مجتبی سهرابی) مباني ژنتيك تأليف، دكتر محمد تقي آساد مباني و مسائل ژنتيك ويليام استانسفيلد، مترجم رضا محمدي
	سلولی و ملکولی	بیولوژی سلولی و مولكولی (lodish & Alberts) (ترجمه زیر نظر دتر شاهسون بهبودی) (همراه با CD) زیست‌شناسی سلولی و مولكولی (مریم خالصی- رضا یوسفی) زیست‌شناسی سلولی و مولكولی (دكتر احمد مجد) مجموعه سؤالات كارشناسی ارشد سلولی و مولكولی با تحلیل كامل گزینه‌ها (تألیف و گردآوری برومند حسینی) مباني زيست‌شناسي سلولي ـ مولكولي (دورو برتيس و دورو برتيس) (ترجمه سيد علي حسيني تهراني و محمود عرفانيان احمد پور)
مجموعه دروس تخصصی در سطح کارشناسی ارشد	فیزیولوژی میکرو ارگانزیم ها	Poole R. K., (2000), Advances in Microbial Physiology, Vol 41. Academic Press Lengeler J.W., Drewsand G. and Schlegel H.G.,( 1999), Biology of the Prokaryotes,. Blackwell Science Medical Microbiology, 24th edition (Jawetz, Melnick, & Adelberg’s Medical Microbiology) by Geo. Brooks, Karen C. Carroll, Janet Butel and Stephen Morse (Apr 20, 2007)  Review of Medical Microbiology and Immunology, Twelfth Edition by Warren Levinson (Jun 6, 2012)
	اکولوژی میکرو ارگانیزم ها	McArthur J. V.,( 2006),Microbial Ecology: An Evolutionary Approach. Elsevier.  Paul J.,( 2001), Marine Microbiology(Methods in Microbiology,Volume 30). Academic Press.  Evans G. M. and Furlong J.C.,( 2002), Environmental biotechnology: Theory and Application. JohnWiley & Sons.
	ژنتیک پرکاریتوها	Lodish H., Berk A., Kaiser C.A., Krieger M., Scott M.P.,Bretscher A.,Ploegh H. and Matsudaira P., (2007), Molecular Cell Biology (6th ed.),W.H.Freeman and Company Madigan M.T., Martinko J., Dunlap P.V., and Clark D.P.( 2008), Brock Biology of Microorganisms. Prentice Hall. Inc.

 

 

اخذ پذیرش ارشد و دکترای میکروبیولوژی، بیوتکنولوژی، ژنتیک، بیوشیمی، بیوفیزیک در دانشگاه های معتبر خار

اخذ پذیرش ارشد و دکترای میکروبیولوژی، بیوتکنولوژی، ژنتیک، بیوشیمی، بیوفیزیک در دانشگاه های معتبر خارج از کشور

امروزه بسیاری از افراد خواهان ادامه تحصیل در دانشگاه های معتبر در سطح جهانی هستند. دانشگاه های کشور کانادا از جمله دانشگاههایی است که به دلیل اعتبار جهانی و رفاه اجتماعی بیشترین متقاضی مهاجرت را دارد. کشور کانادا در شمال قاره آمریکا قرار دارد و بعد از روسیه بزرگترین کشور جهان است و در مقایسه با دیگر کشورها جمعیت کمی دارد و از جمله مهاجرپذیرترین کشورهااست. به دلیل سطح علمی وآموزشی عالی دراین دانشگاه ها، هر ساله دانشجویان زیادی از سراسر جهان متقاضی اخذ ویزای تحصیلی کانادا می باشند.به زودی مطالبی در این زمینه در وبلاگ قرار خواهد گرفت.

همه چیز درباره پنومونی

پنومونی استافیلوکوکی به لحاظ داشتن مرگ و میر بالا( تا حدود 50 درصد) بیماری مهمی است. ممکن است در شکل برق آسا در تمامی گروه های سنی دیده شود اما( به استثناء همراهی آن در اپیدمی های آنفولانزا) بیماری نادری است. شیرخواران کمتر از 1 سالگی، بیشترین استعداد ابتلاء را نشان نشان می دهند و در حدود 75 درصد از موارد ابتلاء را به خود اختصاص می دهند. پنومونی اولیه استافیلوکوکی ترجیحاً در بیمارانی دیده می شود که اختلالاتی در سیستم دفاعی خود دارند: کودکان مبتلاء به بیماری فیبروز کیستیک و یا بیماری سرخک، مبتلایان به آنفولانزا و یا بیماران ضعیف، بیماران بستری در بیمارستان ها که با داروهای ضد میکروبی، استروئید ها و یا شیمی درمانی سرطان و یا سرکوب کننده های سیستم ایمنی تحت درمان قرار گرفته اند. در پنومونی استافیلوکوکی، نکروز به همراه تشکیل آبسه های متعدد، مشخص کننده عفونت هستند. معمولاً پنومونی در شکل وصله ای و موضعی است. باکتریمی استافیلوکوکی که از یک کانون عفونی منشاء گرفته باشد ممکن است انتشار باکتری ها در گردش خون و پنومونی ثانویه را به دنبال داشته باشد.

در سال های اخیر، پنومونی استافیلوکوکی ترجیحاً در میان معتادین به مواد مخدر که مبتلاء به آندوکاردیت هستند و در گروه سنی بالغین جوان دیده می شود

استافیلوکوک اورئوس

استافیلوکوک اورئوس

در استافیلوکوک اورئوس، اسید تیکوئیک دیواره باکتری از نوع ریبیتول فسفات می باشد. اسید تیکوئیک ، یک جزء اصلی گیرنده فاژ در استافیلوکوک اورئوس می باشد. علاوه بر این، اسید تیکوئیک نقش مهمی را در نگهداری عملکرد طبیعی فیزیولوژیک بر عهده دارد(118).  اسید تیکوئیک به توسط تنظیم محیط کاتیونی سلول باکتری، فعالیت آنزیم های اتولیتیک(که در رشد دیواره سلولی و جدا شدن سلول های دختری شرکت دارند) را کنترل می کند. موتانت هایی وجود دارند که به طور کامل فاقد اسید تیکوئیک می باشند. در مطالعاتی که بر روی این موتانت ها انجام گرفته نشان داده شده است که پلیمر اسید تیکوئیک برای بقاء ارگانیسم، ضروری نیست اما این موتانت هایی که در برابر فاژ مقاوم هستند نسبت به ارگانیسم های نوع وحشی، رشد آهسته تری دارند و سلول های بزرگ، جدا نشده و دیواره عرضی غیر طبیعی را ایجاد می کنند(10, 101).

1-6-3- پروتئین A

پروتئین A، جزء پروتئینی عمده در دیواره سلولی استافیلوکوک اورئوس می باشد. در حدود 30 درصد از این پروتئین در جریان رشد سلول در درون محیط آزاد می شود (7). این پروتئین یک آنتی ژن میباشد که برای اغلب سوش های استافیلوکوک اورئوس اختصاصی است و در بقیه استافیلوکوک ها و یا میکروکوک ها وجود ندارد. این پروتئین در سلول باکتری با پیوند کووالانسی به ساختمان پپتیدوگلیکان متصل می شود  به طور یکنواخت در تمامی دیواره سلولی توزیع می گردد. خصوصیت منحصر بفرد این پروتئین، توانایی بروز واکنش های غیر اختصاصی با ایمونوگلوبولین هاست(31, 121 , 122).

همه چیز درباره استافیلوکوک ها

همه چیز درباره استافیلوکوک ها

استافیلوکوک تنها جنس در خانواده میکروکوکاسیه می باشد که اهمیت پزشکی دارد. استافیلوکوک ها، کوکسی های گرم مثبت و بی هوازی اختیاری هستند که با آرایش خوشه انگوری رشد می کنند. نام استافیلوکوک از ریشه یونانی استافیل(به معنای یک خوشه انگور) و کوکوس(به معنای یک دانه یا حبه) گرفته شده است. برای اولین بار این واژه در توصیف ارگانیسم هایی استفاده شده که در ترشحات چرکی زخم های جراحی وجود داشته اند.  

استافیلوکوک ها در همه جا یافت می شوند. آنها رایج ترین ارگانیسم ها در پزشکی هستند. علی رغم عرضه عوامل ضد میکروبی و بهبودی بهداشت( که نقش موثری در کاهش شیوع و مرگ و میر بیماری های استافیلوکوکی در قرن بیستم داشته است) هنوز استافیلوکوک ها به عنوان بیماری زاهای مهم بیمارستانی باقی مانده اند. آنها مسئول بیش از 80% از بیماری های چرکی می باشند که در بالین بیمار یافت می شوند و بعد از اشرشیا کلی، دومین علت عفونت های بیماران بستری در بیمارستان را به خود اختصاص می دهند. جایگاه طبیعی اولیه استافیلوکوک ها، سطح بدن پستانداران می باشد که در آن ارگانیسم ها به تعداد زیادی یافت می شوند.  در تطابق با زندگی انگلی، استافیلوکوک ها با استعداد ترین و موفق ترین باکتری های بیماری زا هستند. اگر سد دفاعی بدن میزبان به علت جراحت و یا جراحی، آسیب ببیند و ارگانیسم ها در بافت زمینه ای نفوذ کنند قدرت تهاجمی نهفته آنها آشکار خواهد شد. از هنگامی که جریان خون مورد تهاجم قرار می گیرد استافیلوکوک ها می توانند اندوکاردیت حاد و ضایعات متاستیک منتشر را ایجاد کنند. فاکتور عمده ای که موجب شده است تا اینکه علی رغم عرضه بسیاری از آنتی بیوتیک های ضد استافیلوکوکی (در مدت 40 سال گذشته) باز هم ارگانیسم ها بقای خود را حفظ کنند این ویژگی مربوط به توانایی آنها در مقاوم شدن در برابر عوامل ضد میکروبی است. سوش های مقاوم در برابر پنی سیلین(و مشتقات آن) و همراهی این سوش ها با درگیری های اپیدمیک عفونت های شدید بیمارستانی، بیشترین توجه را به خود جلب کرده است از میان 20 گونه استافیلوکوک، فقط 3 گونه از آنها : استافیلوکوک اورئوس، استافیلوکوک اپیدرمیس و استافیلوکوک ساپروفیتیکوس اهمیت بالینی دارند. سوش های جوان برخی از استافیلوکوک ها پیگمان زرد را تولید می کنند. این ارگانیسم ها تحت عنوان استافیلوکوک اورئوس نامیده شدند تا از سوش های با قدرت بیماری زایی کمتر(استافیلوکوک های تولید کننده کلونی سفید) متمایز شوند. تولید پیگمان ویژگی متغیری در استافیلوکوک ها است و ارتباط آن با بیماری زایی قطعی نیست. امروزه توانایی تولید کواگولاز جایگزین نوع پیگمان در کلونی ها شده است. توانایی تولید کواگولاز مفید ترین معیار تشخیص برای استافیلوکوک اورئوس می باشد.اگر چه که استافیلوکوک اورئوس مهمترین بیماری زا برای انسان می باشد، استافیلوکوک های کواگولاز- منفی نیز از عوامل بیماری زا در عفونت های بیمارستانی هستند (10 , 8 )    استافیلوکوکوس اورئوس یکی از پاتوژن های مهم و دومین عامل شایع در عفونت های بیمارستانی می باشد که مسئول عفونت های سطحی پوست تا بسیاری از عفونت های جدی نظیر سپتی سمی ، اندوکاردیت و استئومیلیت در افراد بستری در بیمارستان ها و از عوامل شایع مرگ و میر در بیماران تحت همودیالیز می باشد(

همه چیز درباره فرمانتور

همه چیز درباره فرمانتور

برای تولید تجاری فراورده‌های میکروبی استفاده از بشکه‌های تخمیر (فرمانتورها یا بیوراکتورها^[1]) متداول است. فرمانتورهای معمولی چهار نوع هستند. راکتورهای دارای همزن^[2] ویژه تخمیرهایی است که ریشه‌های قارچ فراوانی در آن شرکت دارند و برای تولید بیوپلیمرهایی که چسبناکی بالایی ایجاد می‌کنند. کاربرد دارد. در راکتورهای ستون حباب‌دار^[3] همزنی و هوادهی توسط حباب افشانی در کف بشکه تامین می­شود. برای اطمینان از همزدن، منافذ خروج هوای حباب افشان باید بطور یکنواخت در کف بشکه توزیع می­شود. به این منظور حلقه‌ای با سوراخ‌هایی در فواصل منظم بکار می‌رود. راکتورهای هوابرد^[4] به صورت برج لوله‌ای متشکل از دو لوله تو در تو می‌باشد که در پایین و بالا به هم اتصال دارند. هوا از پایین به درون یکی از لوله‌ها وارد شده و در بالای آن رها می‌گردد. وارد کردن هوا منجر به گردش محتویات راکتور بین لوله‌ها می‌شود. فرمانتورهای بستر فشرده^[5] شامل ستون لوله‌ای انباشته از حاملی است که سلولهای میکروبی را محبوس می‌کند. در این راکتور می‌توان مایع دارای مواد اولیه را از بالا یا کف راکتور وارد کرد. در فرمانتورها عواملی نظیر pH، دما، تراکم اکسیژن محلول، میزان جذب اکسیژن و آزادسازی دی‌اکسید کربن، هوادهی، فشار گازها، تولید کف و همزنی بوسیله ابزار تحت نظارت رایانه، قابل اندازه‌گیری و تنظیم هستند. تراکم سلول در محیط کشت مایع نیز با نمونه‌برداری‌های متعدد مشخص می‌شود. کنترل pH از طریق افزودن اسید یا باز مناسب به محیط کشت صورت می‌گیرد. گرمایی که در نتیجه متابولیسم مواد بوجود می‌آید با قرار داد لوله‌هایی داخل فرمانتور که در آنها آب با دمایی مناسب جریان دارد کنترل می‌شود. مقدار هوای مورد نیاز محیط کشت از طریق هوادهی تحت فشار با فرستادن جریانی از هوا بداخل محیط تأمین می‌شود. برای کاهش اندازه حباب­های ورودی و در نتیجه بالا بردن میزان اکسیژن در دسترس، محیط کشت را با استفاده از پروانه‌هایی از نوع راشتون بهم می‌زنند. تعداد تیغه‌های پروانه و ابعاد آنها نسبت به ابعاد فرمانتور تأثیر بسزایی در کارایی انتقال اکسیژن دارند. بهم زدن محیط کشت و استفاده از مکمل‌های پیچیده رشد منجر به ایجاد مقدار زیادی کف می‌شود. به هنگام برخورد کف به کاوشگر حساس در بالای محیط کشت جریان الکتریکی ایجاد می‌شود که باعث فعال شدن پمپ متصل به منبع مواد ضد کف شده و متعاقباً مقداری از آن به محیط کشت افزوده می‌شود.

---

[1] . Descceleration

[2] . Bioreactor

[3] . Stirred Tank Reactor

[4] . Battle Column

[5] . Packed Bed

ادامه نوشته

نقش مایه تلقیح در فرایند های تخمیری

نقش مایه تلقیح در فرایند های تخمیری

یکی از پایه‌های اصلی در فرایند تخمیر، آماده‌سازی مایه تلقیح مناسب است. فرایندی که طی آن بتوان مایه تلقیح فعال، مناسب و عاری از هر نوع آلودگی را جهت تشکیل محصول توسط میکروارگانیسم فراهم کرد توسعه مایه تلقیح تولید، فقیرتر و مقدار کربن آن کمتر است.(37) به طور معمول مایه تلقیح 3 تا 10 درصد از حجم محیط کشت تخمیر را تشکیل می‌دهد. برای توسعه مایه تلقیح باید توازنی بین حجم مایه تلقیح از یک سو و آلوده نشدن و عدم تغییر ژنتیکی گونه‌های میکروبی از سوی دیگر برقرار شود.

لینکن[1] (1960) تاکید کرده است که مایه تلقیح باکتریایی باید در مرحله لگاریتمی رشد که سلول‌ها از نظر متابولیکی فعال هستند انتقال داده شوند. سن مایه تلقیح در رشد باکتری‌ها و قارچ‌های اسپورزا حائز اهمیت است زیرا اسپورزایی در انتهای مرحله لگاریتمی تحریک شده و استفاده از مایع تلقیح حاوی درصد بالایی از اسپور، منجر به تاخیر طولانی در مراحل بعدی تخمیر می‌گردد

---

[1] .Lincoln

همه چیز درباره بهینه سازی محیط های کشت تخمیری

همه چیز درباره بهینه سازی محیط های کشت تخمیری

محیط‌های کشت مورد استفاده در فرآیندهای میکروبی را به دو دسته محیط‌های کشت مشخص^[1] یا ساخته شده و محیط‌های کشت غیر مشخص یا پیچیده^[2] تقسیم می‌کنند .(35)

محیط کشت متشکل از گلوکز، نوعی نمک آمونیم، نمک‌های معدنی و ویتامین‌ها، مثالی از محیط کشت مشخص است. این محیط‌ها به دلیل هزینه زیاد، در مقیاس صنعتی برای تولید فرآورده‌های سنتی استفاده چندانی ندارند و معمولاً برای مطالعات فیزیولوژیک مفید هستند. با اضافه کردن جزء دیگری که از نظر شیمیایی ترکیب مشخصی ندارد، محیط کشت مشخص را به محیط کشت پیچیده تبدیل می‌کنند.

طراحی محیط کشت اولین مرحله توسعه محیط کشت است که به انتخاب اجزای محیط کشت منجر می‌شود. در این مرحله باید نقش اجزای محیط کشت بر رشد میکروارگانیسم و تشکیل محصول در نظر گرفته شود. فرمول‌بندی محیط کشت یکی از مراحل اساسی در خلال آزمایش‌های موفق در آزمایشگاه، مرحله نیمه صنعتی و فرآیندهای صنعتی است. اجزاء محیط کشت باید نیازهای رشد سلولی، تولید متابولیت و از طرف دیگر انرژی مورد نیاز برای بیوسنتز و نگهداری سلول را برآورده سازند.(47)

طراحی محیط کشت براساس هدف موردنظر از کشت صورت می‌گیرد. بعضی مراحل به رشد سریع میکروارگانیسم در حالت فیزیولوژیک مناسب نیاز دارند، در حالیکه در بعضی مراحل مثل مرحله تولید بیشترین بهره‌دهی با پایین‌ترین قیمت مدنظر است. یکی از روش‌های انتخاب محیط کشت انتخاب آن از منابع موجود و سپس بهینه‌سازی آن براساس اهداف فرآیند است. همچنین می‌توان براساس اطلاعات موجود در میکروارگانیسم، سوبسترا و فرآیند موردنظر، محیط را انتخاب و بهینه کرد

---

[1] . Defined media

[2] . Undefined (complex) media

نقش مواد معدنی در فرایند های تخمیری

نقش مواد معدنی در فرایند های تخمیری

کلیه میکروارگانیسم‌ها برای رشد و متابولیسم به عناصر معدنی مشخصی نیاز دارند. شش فلز کربن، اکسیژن، هیدروژن، نیتروژن، فسفر و گوگرد و دو فلز منزیم و پتاسیم بیش از 98% وزن خشک باکتری‌ها و قارچها را تشکیل می‌دهند که به آنها عناصر ضروری^[1] گفته می‌شود. در بسیاری از محیط‌های کشت، منگنز، فسفر، پتاسیم، گوگرد، کلسیم و کلر اجزای ضروری بوده و باید به صورت جداگانه به محیط کشت اضافه شوند. دسته دیگر عناصری هستند که به مقدار بسیار کم^[2] لازمند؛ مثل کبالت، مس، آهن، مولیبدن و روی که نیازی به اضافه سازی نداشته و به شکل ناخالص در اجزای محیط کشت حضور دارند.

---

[1] . Essential elemens

[2] . Trace

نقش ph فرایند های تخمیری

نقش ph فرایند های تخمیری

از لحاظ نیازمندی‌های اسیدی و بازی میکروبها در سه pH خنثی دوست^[1] ، اسیدی دوست^[2]  و قلیائی دوست^[3]  قرار می‌گیرند که pH مناسب برای قارچ بلاکسلا تریسپورا 5/7 در نظر گرفته می‌شود .(45)

---

[1] . Neutrophile

[2] . Acidophile

[3] . Alcalophile

نقش اکسیژن در فرآیند های هوازی

نقش اکسیژن در فرآیند های هوازی

میکروارگانیسم‌ها از لحاظ نیاز به اکسیژن مولکولی به شکل زیر طبقه‌بندی می‌شوند.

• · هوازی‌های اجباری^[1]، که فقط در حضور هوا رشد می‌کنند.
• · هوازی‌های اختیاری^[2]، که در حضور هوا رشد بهتری دارند.
• · میکروارگانیسم‌هایی که نیازمند هوا در حد کم هستند^[3].

· بی‌هوازی اجباری^[4]، که در حضور هوا رشد نمی‌کنند

---

[1] . Obligative

[2] . Faculative

[3] . Microarophile

[4] . Anaerobic

همه چیز درباره تخمیر صنعتی

همه چیز درباره تخمیر صنعتی

به منظور تولید تجاری و در سطح انبوه میکروارگانیسم‌ها، روش‌های مناسب کشت در مقیاس وسیع و فرمولاسیونهای کارا مورد نیاز است. هدف بسیاری از فرآیندهای بیوتکنولوژیک صنعتی، کشت میکروبها در حجم بزرگ (5000000-10 لیتر) به منظور بدست آوردن متابولیت‌های مفید وبیومس می‌باشد. کشت میکروبها در چنین مقیاس وسیعی را فرمانتاسیون یا تخمیر صنعتی می‌نامند. اولین فرایندهای میکروبی که در مقیاس بزرگ بکار برده شد نظیر تولید اتانول، استون و بوتانول فرمانتاسیون‌های واقعی هستند. اتانول توسط سلول‌های مخمر به منظور تولید مجدد نوکلئوتیدهای پیریدینی اکسید شده در غیاب اکسیژن ساخته می‌شود. استون و بوتانول نیز به دلیل مشابهی ساخته می‌شوند ولی در این مورد میکروارگانیسم تولید کننده نوعی بی‌هوازی محض است. واژه فرمانتاسیون در بیوشیمی به معنی یک عمل بیولوژیک در نبود اکسیژن است. اما در صنعت در مورد هر گونه کشت میکربی در مقیاس وسیع به کار می‌رود و حتی بیشتر چنین کشت ‌هایی هوازی هستند. در فرآیندهای تخمیر صنعتی عموماً از باکتری‌ها، مخمرها و قارچ‌ها برای تولید فرآورده‌های زیستی مثل آفت‌کش‌های زیستی، کودهای زیستی و متابولیتهای میکروبی استفاده می‌شود.

ادامه نوشته

کاربرد بتاکاروتن

کاربرد بتاکاروتن

 

عمده‌ترین کاروتنویید است و به عنوان پیش‌ساز ویتامین A شناخته می‌شود. بتاکاروتن یک تتراپنویید است که شامل هشت واحد ایزوپرن است.(19) در رنگ مواد غذایی و همچنین صنایع غذایی استفاده می‌شود به علاوه خاصیت آنتی‌اکسیدانی دارد و برای کاهش اثرات رادیکال‌های آزاد استفاده می‌شود. همچنین در مواد غذایی مثل مارگارین، شیر، آب میوه‌ها، لبنیات، کنسروها و همچنین مکمل‌های غذایی استفاده می‌‌شود.(20) مطالعات اخیر نشان می‌دهد کاروتن­ها در بسیاری از بیماری‌های قلبی و عروقی، برای لکه‌های صورت، بیماری‌های مربوط به ایمنی بدن و همچنین برای تداوم نسل کاربرد دارد و همچنین باعث کاهش حجم چربی‌های بدن می‌شوند.(21) بتاکاروتن غالباً به وسیله تعدادی از قارچ‌ها تولید می‌شود و تولید اقتصادی آن معمولاً از قارچ‌ بلاکسلاتریسپورا می‌باشد و بصورت صنعتی تولید می‌شود.(22)

 

ادامه نوشته

همه چیز درباره بتاکاروتن

همه چیز درباره بتاکاروتن

بتاکاروتن رنگدانه‌های قرمز پرتقالی هستند که در گیاهان و میوه‌ها بخصوص هویج و سبزیجات رنگی یافت می‌شوند. کلمه بتاکاروتن از کلمه یونانی بتا و کاروت لاتین تشکیل شده است . وکنرودر سال ۱۸۳۱ بتاکاروتن را از ریشه هویج به صورت کریستالی استخراج کرد و آن را کاروتن نامید. فرمول شیمیایی بتاکاروتن C40H56 می‌باشد که در سال ۱۹۰۷ کشف شد. بدن انسان بتاکاروتن را به ویتامین آ یا رتینول تبدیل می‌کند و از این رو از آن به عنوان پیش ساز ویتامین A یاد می‌شود

ادامه نوشته

همه چیز درباره تخمیر

همه چیز درباره تخمیر

تخمیر فرآیندی است که از گذشته های دور مورد استفاده بشر قرار میگرفته است و ازین پدیده استفاده های فراوانی در گذشته شده است برای مثال در ماست مشروبات الکلی پنیر وبسیاری از موارد دیگر استفاده میشده است .اما امروزه بسیار گسترده تر به پدیده تخمیر نگاه می شود ومحصولات غذایی ودارویی فراوان به وسیله تخمیر تولید میشود ودارای پروتکل خاصی شده است امروزه دستگاه های پیشرفته ای برای تخمیر ساخته شده اند که می تواند در مدت کوتاهی مقدار بسیار فراوانی را از محصول مورد نظر تولید کند.به طور کلی سه روش برای تخمیر مورد استفاده قرار میگیرد :

batch یا روش بسته یا روش غیر مداوم :که ازین روش برای ساخت اسید های آمینه آنزیم ها وآنتی بیوتیک ها استفاده می شود که بدین صورت است که مواد غذایی به طور کامل در اختیار دستگاه فرمانتور قرار میگیرد وسپس در فرمانتور بسته میشود و دیگر ماده ای به آن اضافه نمیشود و در صورت کاهش اکسیژن به آن اکسیژن اضافه میشود.ویا همچنین درصورت تولید کف به آن مواد ضدکف اضافه می شود.

Telegram.me/danesh_pazhohh

 

ادامه نوشته

تشخیص آزمایشگاهی باکتری

تشخیص آزمایشگاهی

شیریشیا کولیكوكوباسيل كرم منفي را می توان از خون- مدفوع- خلط- چرک -مایع نخاع -ادرار وزخم جدانمود

ا

آدرس کانال میکروبیولوژی-بیوتکنولوژی :

ismicrobes@

ادامه نوشته

تحقیق سلولی مولکولی

برخي پروتئين ها در "SDS-PAGE" رفتاري غيرعادي دارند به خصوص برخي گليكوپروتئين ها به مقادير عادي از "SDS" متصل نمي شوند, در نتيجه نسبت بار الکتريکي به وزن مولکولي در آنها مشابه اين نسبت در پروتئين هاي ديگر نيست و مهاجرت آنها کمتر بوده در نتيجه وزن مولکولي بيشتري از خود نشان خواهند داد.

پروتئين هايي با بارمنفي زياد و يا با بار مثبت زياد, مثلا" هيستون ها, يا پروتئين هاي غني از پرولين, مثلا" كلاژن, در مجاورت "SDS" بطور غيرطبيعي وزن مولکولي بالايي از خود نشان مي دهند.

ادامه نوشته

اصول فنی در آزمایشگاه

اصول فنی در آزمایشگاه

اساس واکنش پروتئین نوار ادرار:اساس واکنش خطای پروتئینی معرف نام دارد و لائی پروتئین حاوی یک معرف بروموفنل بلو و حجم معینی بافر اسیدی می باشد.این معرف در عدم حضور پروتئین با وجود بافر اسیدی PH ثابت اسیدی (3) و رنگ زرد را نشان می دهد و در حضور پروتئین ادرار بافر اسیدی معرف خنثی شده و در PH بالاتر از 4 تغییر رنگ بروموفن بلو به سبز-آبی حاصل می گردد،لذا ادرار شدیدا قلیایی (ادرار کهنه)یا درمان قلیایی واکنش مثبت کاذب در پروتئین ادرار حاصل می نماید.در ضمن خواندن ادرار در خارج از زمان تعیین شده یا غوطه ور شدن نوار در ادرار به مدت طولانی منجر به شسته شدن بافر اسیدی از روی معرف و بروز مثبت کاذب پروتئین می گردد.
حساسیت نوار ادرار برای مقادیر پروتئین بالای 30 میلی گرم در دسی لیتر می باشد و مقادیر 4+ نوار مبین مقادیر بالای 1000 میلیگرم در دسی لیتر می باشد و قادر به تشخیص پروتئین با وزن مولکولی پائین نمی باشد.

ادامه نوشته

استافیلوکوک در میکروبیولوژی یا میکروب شناسی

استافیلوکوک در میکروبیولوژی یا میکروب شناسی

کلمه استافیلوکوک از دو بخش تشکیل شده : استافیل به معنی خوشه انگور و کوک به معنی دانه.پس استافیلوکوک یعنی دانه خوشه انگوری.
این باکتری برای اولین بار توسط کخ کشف شد. فردی به نام اوگستون در سال 1881 نام استافیلوکوک را برای باکتری انتخاب کرد.از نظر شکل ظاهری باکتری کوکسی گرم مثبت است و  به شکل خوشه انگور در زیر میکروسکوپ مشاهده می شود.بی حرکت و بدون اسپور است و در روی محیط کشت رنگیزه های مختلفی ایجاد می کند (طلایی ، نارنجی ، سفید).بر روی محیط های معمولی رشد می کند.محیط اختصاصی جهت باکتری محیطی است به نام مانیتول سالت آگار.این محیط 7% نمک دارد که در نتیجه باکتریهای دیگر بر روی این محیط رشد نمی کنند پس یک محیط اختصاصی برای انواع استافیلوکوک است.
از نظر ساختمان آنتی ژنی:پپتیدوگلیکان دیواره و تئی کوئیک اسید و پروتئین A دارای خاصیت آنتی ژنی هستند.همچنین پلی ساکارید و آنتی ژن کپسولی در دیواره وجود دارد.

آنزیم های استافیلوکوک:
1-آنزیم کواگولاز:دو نوع کواگولاز وجود دارد:پیوسته ، آزاد
آنزیم کواگولاز پیوسته در سطح باکتری وجود دارد و به آن فاکتور جمع کننده نیز می گویند.(Clumping factor)
آنزیم کواگولاز آزاد باعث می شود که در لوله آزمایش پلاسما منعقد شود.جهت انعقاد نیاز به فعال کننده ای است بنام کواگولاز ریکتین فاکتور.پس کواگولاز به خودی خود فعال نیست و نیاز به فعال کننده Coagulas Reactin factor دارد.کواگولاز رشته های فیبرینوژن پلاسما را به رشته های فیبرین تبدیل می کند و باعث انعقاد می شود.در شرایط مساعد باکتری آنزیم دیگری ترشح می کند به نام فیبرینولیزین که رشته ها را حل می کند.(به همین دلیل بعد از انجام آزمایش باید 2 ساعت به 2 ساعت لوله را چک کرد تا آنزیم دوم ترشح نشود.)
یکی از راههای تشخیص استافیلوکوک بیماری زا از غیربیماریزا آنزیم کواگولاز است که در نوع غیربیماری زا وجود ندارد.
2-آنزیم فیبرینولیزین:رشته های فیبرین را حل می کند.
3-کاتالاز:آنزیم کاتالاز در استاف های بیماریزا و غیر بیماریزا (هر دو ) وجود دارد.کاتالاز آب اکسیژنه را تبدیل به آب و O2 می کند.جهت تشخیص استافیلوکوک از استرپتوکوک آزمایش کاتالاز انجام می شود.
4-آنزیم لیپاز:قادر است لیپیدها را حل کند.
5-آنزیم هیالورونیداز:کار آن اینست که اسید هیالورونیک بافت پیوندی را حل می کند و موجب انتشار عفونت می گردد.
6-آنزیم نوکلئاز:کار آن از بین بردن DNA است.به آن Dnase هم می گویند.

سموم (توکسین )های استافیلوکوک:
1-انتروتوکسین:ایجاد مسمومیت غذایی می کند.بر روی مواد آغشته به استافیلوکوک ترشح می شود و باعث مسمومیت می شود.
2-همولیزین ها:موجب لیز شدن RBC ها می شود.انواع همولیزین:همولیزین آلفا ، همولیزین بتا، همولیزین گاما
همولیزین آلفا وقتی ترشح می شود باعث لیز RBC ها بطور ناقص می شود و در روی محیط کشت یک هاله نیمه شفاف دیده می شود در حالیکه در همولیزین بتا ، RBC کاملا لیز می شود و یک هاله کاملا شفاف در اطراف باکتری مشاهده می شود.استافیلوکوک های کواگولاز مثبت و بیماریزا در روی محیط کشت بلاد آگار دارای همولیز بتا هستند.
3-لوکوسیدین:کار آن نابود کردن لوکوسیت ها(WBC) است.

انواع استافیلوکوک ها:
3 نوع استافیلوکوک داریم:
استافیلوکوک اورئوس Staphilococcus areus
استافیلوکوک اپیدرمیدیس  Staphilococcus epidermidis
استافیلوکوک سیتروس

بیماری های استافیلوکوک:
1-آکنه (جوشهای غرور جوانی):تولید آکنه به علت وجود هورمونهای دوران نوجوانی است.بعد از ایجاد آکنه ، آنزیم لیپازی که بوسیله استافیلوکوک ترشح می شود چربی پوست را به اسید چرب تبدیل می کند و در نتیجه موجب تشدید بیماری می شود.
2-استئومیلیت(عفونت استخوان):به هر صورتی که باکتری وارد استخوان شود عفونت استخوان ایجاد می شود و اکثرا در دیافیز ایجاد می شود.گاهی عفونت به مفاصل سرایت می کند که به پیوارتریت تبدیل می شود.
3-عفونت فلسی شدن پوست Scalded skin syndrome:پوست بصورت ورقه ورقه می شود.
4-انتروکولیت استافیلوکوکی:انتروتوکسین حاصل از استافیلوکوک باعث اسهال می شود و بعد خود به خود جذب می شود.
5-مسمومیت غذایی
6-پنومونی
7-باکتریمی:عفونت زودگذر خون است که برطرف می شود ولی ممکن است منجر به سپتی سمی شود.(سپتی سمی یک عفونت پایدار است و نیاز به درمان دارد)
8-عفونت پستان:این نوع عفونت در مادرانی مشاهده می وشد که در بیمارستان زایمان کرده اند و عامل این عفونت باکتریهایی هستند که در بیمارستان وجود دارند و  دهان نوزاد بوسیله این باکتری ها آلوده شده است.

تشخیص آزمایشگاهی :
نمونه های ارصالی عبارتند از :خون، مایع نخاع، عفونت چرک.
1-از نمونه مورد نظر لام تهیه کرده و پس از رنگ آمیزی گرم در زیر میکروسکوپ مشاهده می کنیم.استاف ها به رنگ بنفش و خوشه ای دیده می شود.
2-روی محیط های B.A (بلاد آگار )، MSA(مانیتول سالت آگار) و شاپمن کشت می دهیم.24 ساعت در 37 درجه قرار می دهیم ، بعد از 24ساعت استافیلوکوک بیماری زا به رنگ طلایی روی محیط MSA ظاهر می شود ، در صورتیکه استافیلوکوک اپیدرمیدیس باشد به رنگ سفید ظاهر می شود.بر روی محیط B.A استاف طلایی ایجاد همولیز بتا می کند یعنی در اطراف کلونی هاله روشنی که نشان دهنده همولیز کامل RBC ها است مشاهده می شود.در محیط شاپمن هم باکتری رشد کرده اگر ژلاتین ذوب شود اطراف آن یک هاله روشن دیده می شود.
بعد از این تستها جهت تایید بیماری زایی آزمایش کواگولاز را در لوله انجام می دهیم چنانچه نمونه بیماری زا باشد بعد از 2 ، 4 و 6 ساعت انعقاد در لوله دیده می شود.
جهت درمان از آنتی بیوگرام استفاده می شود و داروی مناسب استفاده می شود.

آدرس کانال میکروبیولوژی-بیوتکنولوژی :

ismicrobes@

ادامه نوشته

همه آزمایش های مربوط به میکروبیولوژی.بیوشیمی.ژنتیک.سلولی مولکولی.هماتولوِژی.هیستولوژی

اطلاعات حرفه اي
آيا به حرفه تكنولوژيست آزمايشگاه پزشكي علاقمند هستيد؟ ليستي از برنامه هاي تحصيلي آزمـايشگاهي كه مورد نياز شما خواهد بود، در اينجا معرفي مي شوند.
كـار در حـوزه علـوم آزمـايشگـاه پـزشكـي ايـن امـكـان را فراهم مي كند كه علم و تكنولوژي با امكان كمك به مردم تركيب شود. از جمله مزاياي اين حرفه ها مي توان موارد زير را نام برد:
‌رتبه بالا در شغل ها (در بررسي بهترين شغل ها در سال 1999، تكنولوژيست آزمايشگاه پزشكي رتبه 16 را در بين 250 حرفه و رتبه سوم را در حوزه پزشكي و مراقبت هاي بهداشتي كسب كرد.)
‌درآمد خوب
‌دورنماي حرفه اي عالي
‌يك شغل جالب و رقابتي
‌امكان پيشرفت در اين شغل
‌پيشرفت مداوم تكنولوژي، امكان يادگيري مداوم در اين حرفه را فراهم مي كند.
تخصص هاي مختلف
هــزاران تـســت مـتـفـاوت وجـود دارنـد كـه در حــوزه‌هــاي تـخـصـصــي مـخـتـلفـي از آزمـايشگـاه پزشكي انجام مي شوند:
شـيـمـي كـلـيـنـيكي: در اين حوزه، تيت هاي مربوط به مايعات بدن  و خون انجام مي شوند تا مواد شيميايي، هورمون ها و/يا داروها تشخيص داده شــونــد. تـسـت هـاي مـعـمـول در ايـن حـوزه عبارتند از: تعيين گلوكز  خون براي تشخيص و مانيتور كردن ديابت
مـيـكــروبـيـولـوژي كلينيكـي: در ايـن حـوزه، تـسـت‌هـايي روي خون، مايعات بدن و/يا نمونه بافت‌هاي بدن انجام مي شوند تا باكتري، قارچ، ويـروس هـا و/يـا انـگـل هـا تشخيص داده شوند. تست رايج در اين حوزه، سواب (swab) گلو براي تشخيص گلودرد استرپتوكوكي (strep) است.
هماتولوژي: در اين حوزه تست هايي براي اندازه گيري سلول هاي خوني و تشخيص بيمـاري هـا/ناهنجاري هاي خوني انجام مي شوند. تست معمول در اين حوزه، تست هموگلوبين براي تشخيص كم خوني است.

ادامه نوشته

همه چیز درباره استافیلوکوک

کلمه استافیلوکوک از دو بخش تشکیل شده : استافیل به معنی خوشه انگور و کوک به معنی دانه.پس استافیلوکوک یعنی دانه خوشه انگوری.
این باکتری برای اولین بار توسط کخ کشف شد. فردی به نام اوگستون در سال 1881 نام استافیلوکوک را برای باکتری انتخاب کرد.از نظر شکل ظاهری باکتری کوکسی گرم مثبت است و  به شکل خوشه انگور در زیر میکروسکوپ مشاهده می شود.بی حرکت و بدون اسپور است و در روی محیط کشت رنگیزه های مختلفی ایجاد می کند (طلایی ، نارنجی ، سفید).بر روی محیط های معمولی رشد می کند.محیط اختصاصی جهت باکتری محیطی است به نام مانیتول سالت آگار.این محیط 7% نمک دارد که در نتیجه باکتریهای دیگر بر روی این محیط رشد نمی کنند پس یک محیط اختصاصی برای انواع استافیلوکوک است.

ادامه نوشته

تجزیه در آزمایشگاه میکروبیولوژی

سانتریفیوژ در آزمایشگاه میکروبیولوژی

 کروماتوگرافی لایه نازک(Thin Layer Chromatography) (TLC)

کروماتوگرافی لایه نازک نوعی کروماتوگرافی جذبی جامد – مایع است و اصول آن مانند کروماتوگرافی ستونی است. ولی در این مورد جسم جاذب جامد را به صورت یک لایه نازک در روی یک قطعه شیشه یا پلاستیک محکم پخش میکنند. یک قطره از محلول نمونه یا مجهول را در نزدیکی لبه صفحه میگذارند و صفحه را همراه مقدار کافی از حلال استخراج کننده در ظرفی قرار میدهند. مقدار حلال باید آنقدر باشد که فقط به سطح زیر لکه برسد (شکل الف). حلال به طرف بالای صفحه میرود و اجزاء مخلوط را با سرعتهای متفاوت با خود میبرد. در نتیجه ممکن است تعدادی لکه روی صفحه ظاهر شود. این لکه ها روی یک خط عمود بر سطح حلال ظرف قرار میگیرند (شکل ب).

ادامه نوشته

انواع روش های جداسازی در آزمایشگاه میکروبیولوژی

انواع روش های جداسازی در آزمایشگاه میکروبیولوژی

ادامه نوشته

سیلابس بیوشیمی

لیست دروس بیوشیمی.درس های بیوشیمی.واحدهای بیوشیمی.تمام واحد های بیوشیمی.دروس بیوشیمی.سیلابس بیوشیمی

بیوشیمی

همه چیز درباره آزمایشگاه میکروب شناسی و مشاهده میکروارگانیسم‌ها

مطالبی دیگر در مورد ازمایشگاه میکروب شناسی

ادامه نوشته

تجهیزات آزمایشگاهی میکروبیولوژی

تجهیزات آزمایشگاهی میکروبیولوژی

ادامه نوشته

همه چیز درباره تست ژلاتیناز

همه چیز درباره تست ژلاتیناز

Nutrient gelatin is a differential medium that tests the ability of an organism to produce an

exoenzyme, called gelatinase, that hydrolyzes gelatin.

Gelatin is commonly known as a component of gelled salads and some desserts, but it's actually a protein derived from connective tissue. When gelatin is at a temperature below 32°C (or within a few degrees thereof), it is a semisolid material.  At temperatures above 32°C, it is a viscous liquid.

Gelatinase allows the organisms that produce it to break down gelatin into smaller polypeptides, peptides, and amino acids that can cross the cell membrane and be utilized by the organism.

When gelatin is broken down, it can no longer solidify.  If an organism can break down gelatin, the areas where the organism has grown will remain liquid even if the gelatin is refrigerated.

The Serratia marcescens on the left is positive for gelatinase production, as evidenced by the liquidation of the media.	The Salmonella typhimurium on the right is negative, as evidenced by the solidity of the media.

The gelatinase test can be used to differentiate between Staphylococcus aureus and Staphylococcus epidermidis .  It can also be used to differentiate Serratia marcescens, Proteus vulgaris, and Proteus mirabilis from other enterics

موفق باشید..

همه چیز درباره تست تخمیر فنول در محیط مایع

همه چیز درباره تست تخمیر فنول در محیط مایع

 

ادامه نوشته

تست احیای نیترات

تست احیای نیترات

ادامه نوشته

میکروارگانیزمهای منتقله از طریق آب

ايروموناس که عفونت روده ای داشته با علایم لاغری وموکوس

2-کامبیلو باکتر ژژونیکه عفونت ادراری داشته با علایم اسهال و سردرد وشکم درد

3-اشریشیا کلی که عفونت مننژیت با علایم هسهال آبکی و تب و آسیب به کلیه

4-سالمونلا که با عفونت تب تیفوييد و علامت تب

5- استربتو کوکوس با عفونت گوارشی با علایم شکم درد و اسهال و تب

6-اب تازه  با عفونت سبک کلرا با علایم اسهال شدید

بروتزوها در قسمت خاصی از بدن جمع شده که سیست نامیده میشود.

بروتوزوها ی عامل بیماری شناور در اب عبارتند از

1-امیب باعث بیماری امیب با علایم سردرد و تب و اسهال شدید

2-کریبتوس بوریدیوم بارودوم با علایم بی حالی و بی اشتهایی

ادامه نوشته

كارشناسي ارشد ميكروب شناسي پزشكي

نام رشته و مقطع به زبان فارسي و انگليسي و تعريف رشته:

كارشناسي ارشد ناپيوسته ميكروب شناسي پزشكي

Master of Sciences (M.Sc.) in Medical Microbiology

كارشناسي ارشد ناپيوسته ميكروبشناسي پزشكي شاخه‌اي از علوم پايه پزشكي است كه تحصيلات بالاتر از كارشناسي را در بر مي‌گيرد و اولين مقطع تحصيلي پس از كارشناسي مي‌باشد كه دانش آموختگان آن در ابعاد خدماتي، آموزشي و پژوهشي در زمينه شناخت عفونتهاي ميكروب ها به فعاليت مي‌پردازند.

ادامه نوشته

E.coli bacterium

E.coli bacterium

 

Escherichia coli (E. coli) with

 multiple polar flagella and fimbriae. The rod-shaped bacterium is a normal part of human and animal microbiota. It is enteric, meaning it is found in the intestines. When E. coli gets out of the digestive tract that it causes urinary tract infections, traveler's diarrhea and nosocomial infections. Hemorrhagic E. coli (O157:H7) is a different strain of E.coli that causes serious intestinal illness in humans. E. Coli is killed when meats are cooked thoroughly

ادامه نوشته

انواع میکروسکوپ ها و کشت میکروارگانیسم ها

میکروسکوپ الکترونی (electron microscope)

قدرت جداسازی میکروسکوپ الکترونی از میکروسکوپ نوری بهتر است به این معنی که با میکروسکوپ الکترونی اجزای کوچکتری را می توان دید. قبلا گفته شد حد تفکیک (R) به طول موج نوری بستگی دارد که به نمونه می تابد. در حقیقت بین این دو رابطه مستقیمی وجود دارد یعنی هر چقدر طول موج تابشی کوچکتر باشد ،R نیز کوچکتر و قدرت جداسازی بیشتر است. در میکروسکوپ الکترونی بجای استفاده از نور مرئی از امواج الکترون ها استفاده می شود. در شرایط مناسب طول موج الکترون ها به nm ۰/۰۰۵ می رسد. در این طول موج بهترین R ممکن حدود nm ۰/۰۰۲ است. در عمل به علت محدودیت های دیگر ، قدرت جداسازی میکروسکوپ های الکترونی هیچ وقت به این خوبی نیست.حد تفکیک با میکروسکوپ الکترونی برای ملکول های تخلیص شده ی زیستی ، حدودنانومتر  ۰/۱ و برای سلول ها نانومتر۲ است که دست کم 100 برابر بهتر از بهترین میکروسکوپ های نوری است.

دو نوع میکروسکوپ الکترونی به نام میکروسکوپ الکترونی گذاره و میکروسکوپ الکترونی نگاره وجود دارد.

 

 

باسيلوس استئاروترموفيلوس¹ باكتري اسپوردار هوازي است كه نسبت به حرارت و مواد شيميائي بسيار مقاوم است . دماي مناسب براي رشد آنها 55 تا 60 درجه سلسيوس و براي تعدادي از آنها 35 و بالاي 75 درجه سلسيوس و PH مناسب براي رشد آنها 7 مي‏باشد . اين باكتري‏ها در غذاهاي كنسروي با تخمير كربوهيدرات‏ها توليد اسيد بدون گاز مي‏كنند يعني بدون اينكه در قوطي كنسرو بادكردگي ايجاد نمايند آن را فاسد مي‏كنند و به همين دليل به آنها باكتري‏هاي عامل " فساد صاف "² مي‏گويندMilk / Bacillus strearothermophilus

یک باکتری برای بررسی مواد ضدعفونی یا اگر خولستار امتحان کردن محیط اتو کلاو استفاده می شود اگر اتو کلاو خوب باشد به راحتی از بین خواهد برد

 

 

 

Bacillus megaterium

 

باسیلوس مگاتریوم یک باکتری استوانه ای شکل تاحدودی متمایل به تخم مرغ یا گلابی شکل با قطری در حدود ٥/١-٢/١ میکرومتر است که فرمهای کوتاه زنجیره های پیچ و تاب خورده را ایجاد می کند. اسپور در مرکز و در وسط باکتری است و اندازه آن از کوتاه تا کشیده تخم مرغی شکل است. اسپور در خاک یافت می شود

 

Bacillus thuringiensis

در این شیوه پروتئینی به نام cry 1 Ab  را از باکتری به نام باسیلوس تورینجینسیس که سابقه 100 سال استفاده در آفت کشی داردجدا میکنند و تحت پیش بری به برنج منتقل می کنند در نهایت این ژن در بافت های سبز نظیر برگ ساقه و غلاف تظاهر پیدا میکند و آفاتی را که دربافت سبز وجود دارند از بین می برد

 

میکروسکوپ الکترونی گذاره (transmission electron microscope) زودتر اختراع شد و قدرت جداسازی بهتری دارد. در این نوع میکروسکوپ ، الکترون ها هنگام برخورد به نمونه از برخی مناطق آن عبور می کنند و از منطقی دیگر بازتابیده می شوند. عامل تعیین کننده در این امر در نهایت ویژگی اتم های تشکیل دهنده ی مناطق مختلف سلول است. الکترون های عبوری در دستگاه تشخیص داده می شوند و تصویری از نمونه حاصل می شود. سلول های زنده با میکروسکوپ الکترونی قابل مشاهده نیست

در ميكروسكوپ الكتروني روبشي (SEM) مانند ميكروسكوپ الكتروني عبوري (TEM)، يك پرتو الكتروني به نمونه مي‌تابد.

 

1- مطالعه ساختار میکروسکوپی مواد و شناسایی فازهای مختلف تشکیل دهنده ماده.

2- مطالعه بلورشناسی و ساختمان کریستالی مواد با استفاده از طرح پراش الکترون.

3- اندازه گیری ابعاد و قطر ذرات و مرز دانه ها در مقیاس انگستروم.

4- امکان حرارت دهی نمونه تا 1000 درجه سانتیگراد جهت مطالعه تغییر ساختار بلوری و تبدیلات فازها در حین تصویر برداری از نمونه.

5- مشاهده مستقیم ساختار داخلی مواد تا بزرگ نمایی 620000 برابر و قدرت تفکیک خطی 2/5 انگستروم.

6- امکان عکسبرداری از قسمت های مختلف نمونه.

7-امکان مطالعات بافت های نرم در نمونه های بیولوژیک.

 

BACILLUS POLYMYXA  گونه اي از باكتري هاي هوازي كه شرايط ومحيط مساعد براي زيست آن بين 30 تا 35 درجه سانتگيراد است

 

تعریف کشت :

هنگامیکه باکتریها در شرایطی مناسب قرار گیرند که قادر به تکثیر و رشد باشند اصطلاحا گفته می شود باکتری کشت داده شده است .

تعریف محیط کشت :

از آنجا که میکروب یک موجود تک سلولی بوده و قادر است کلیه اعمال حیاتی خود را مستقلا انجام دهد بدون آنکه نیاز به سلول دیگری داشته باشد . این اصل بیانگر آن است که میکروبها هم احتیاج به غذا و آب و موادآلی و معدنی دارند. محیطی مغذی که حاوی کلیه احتیاجات یک میکروب اعم از مواد غذایی و عناصر و غیره باشد که موجب رشد آن میکروب شود را اصطلاحا محیط کشت می گویند.

این محیط کشت می تواند بصورت دست ساز بوده یا یطور طبیعی یعنی داخل سلولهای بدن یک جانور باشد.

خون بهترین محیط برای رشد یک باکتری می باشد جون تمام احتیاجات یک باکتری اعم از اکسیژن ، مواد مغذی ، PH  مناسب ، درجه حرارت لازم و غیره را برای یک باکتری فرآهم می کند.

میکروبها را می توان بر روی محیطها و در ظروف مختلف کشت داد که انتخاب شکل بستگی به نوع کشت داد. مثلا در کشتهایی که محیط آن مایع است ظروف کشت لوله ای می باشد و محیطهای جامد(آگاردار) هم در پلیت و هم در لوله کشت داده می شوند.

بیشتر محیطهای کشت که درپلیت مصرف می شوند ، محیطهای کشت عمومی هستند که اساسا برای تهیه مواد غذایی لازم جهت رشد باکتری ساخته شده اند . بعضی مواقع این محیطهای کشت عمومی را با اضافه کردن اجزای مغذی که موجب افزایش سریع رشد ارگانیسمها ی سخت رشد می شوند ، غنی می کنند. ماهیت این مواد مغذی چنان است که نمی توان آنها را همراه با محیط اصلی سترون کرد ، بلکه باید بعد از اتوکلاو شدن محیط بطور سترن این مواد اضافه شوند. نمونه هایی از این مواد مغذی عبارتند از : شیر بی چربی ، خون گوسفند ، زرده تخم مرغ و ....

انواع محیط کشت

محیطهای کشت انتخابی :

بعضی از مواد مغذی دارای یک عامل انتخابی هستند که ویزه جداسازی یا کشت گروه خاصی از میکروبهاست . عامل انتخابی معمولا با جلوگیری از رشد ارگانیسمهای نامطلوب عمل می کند و از این راه موجب رشد شدیدتر ارگانیسمهای مطلوب می شوند. وقتی عامل انتخابی به محیط کشت اضافه می شود در این صورت محیط کشت را انتخابی می گویند.بعنوان مثال ، سدیم کلرید آگار برای استافیلوکوکها انتخابی است.

محیطهای افتراقی :

محیطهای کشت افتراقی اجزایی دارند که موجب می شوند برخی از ارگالنیسمها در مقایسه با باکتریهای دیگری که درهمان محیط کشت رشد می کنند به شکل متفاوتی ظاهر شوند . مثلا بعضی از باکتریها خاصیت همولیز دارند بدین معنا که تولید آنزیم همولیزین می کنند که این آنزیم در محیط آگار خون دار باعث پاره شده (لیز شدن) گلبولهای قرمز شده و کلنی آن در محیط کشت برنگ روشن دیده می شود . این هملیز ممکن است ناقص و یا کامل باشد.

مجموعه ای از باکتریها که در روی محیط کشت کنار هم رشد می کنند بر اثر رشد و تکثیر ، تشکیل نقاط برجسته ای روی محیط کشت می دهند که اندازه آنها متفاوت بوده و بستگی محیط کشت و میزان رشد و تکثیر باکتری و .... دارد . این مجموعه نقاط را کلنی (پرگنه ) می نامند.

سایر محیطهای افتراقی اغلب دارای یک معرف PH هستند . مثلا محیط آگار آهن دار 3 قندی (TSI) از این نوع می باشد . محیطهای کشت افتراقی بویزه زمانی مفیدند که با میکروبهایی با شکل و مشخصات یکسان مواجه هستیم .

اغلب محیطهای کشت هر دو ویزگی را با هم دارند مانند مکانکی آگار(MC) این محیط دارای نمکهای صفراوی و مقدار بسیار کمی کریستال ویوله است که هر دو از رشد باکتریهای گرم مثبت جلوگیری می کنند همچنین دارای لاکتوز و معرف PH  قرمز خنثی است که کلونی های تخمیرکننده لاکتوز را به رنگ قرمز در می آورد وممکن است در محیط اطراف کلنی ها حلقه قرمز رنگ تشکیل دهند . کلنی باکتریهایی که قادر به تخمیر لاکتوز نیستند بی رنگ دیده می شوند.

 

محیطهای غنی کننده :

این محیطها معمولا در مواردی بکار می روند که تعداد میکروبهای مورد جستجو در نمونه غذایی کم بوده و یا بعلت وجود زیاد میکروبهای دیگر جدا کردن آن با اشکال مواجه است . این محیطها امکان رشد برای میکروبها را از نظر PH و مواد غذایی فراهم می سازد.

 

محیط کشت کامل :

این محیط کلیه مواد لازم برای رشد باکتریها را دارد و فاقد مواد ضد میکروبی است و حدود 80% از باکتریها می توانند در آن رشد کنند . این محیطها فاقد هر گونه مهارکننده و اندیکاتور بوده ، لذا با رشد میکروبهای مختلف بر روی آن هیچگونه تغییر رنگی مشاهده نمی شود. در این میان محیط P.C.A(پلیت کانت آگار) در مقایسه با N.A(نوترینت آگار) از کیفیت مغذی بالاتری برخوردار بوده و برای رشد میکروبها مناسب تر می باشد.

محیطهای کشت جامد بعلت دارا بودن آگار در ترکیب خود بصورت جامد می باشند.

آگار چیست ؟

یک نوع آلگ دریایی می باشد که بر خلاف زلاتین می تواند حرارت 37 درجه را که برای رشد تمام باکتریهای بیماریزای انسان مناسب است را تحمل نماید و هیچ میکروبی نمی تواند آنرا ذوب و هضم نماید. آگار ساختمان پلی ساکاریدی دارد که بوسیله یکسری از جلبکهای دریایی ساخته می شود. نقطه ذوب آن 95 درجه و نقطه انجماد آن حدود 43 درجه سانتیگراد است .

انواع کشت باکتری :

1-        کشت باکتری در محیط کشت مایع (براث)

2-        کشت باکتری در محیط کشت جامد(آگار)

روش کشت باکتری در محیط کشت مایع :

1-        ابتدا یک آنس برداشته و آنرا در دست راست بگیرید . بعد آنرا روی شعله کاملا سترون کنید و بگذارید تا سرد شود.

2-        محیط حاوی باکتری (لوله یا پلیت) را در سدت چپ بگیرید و درب آنرا با دست راست در کنار شعله باز کنید . دقت کنید که درب محیط کشت را روی میز کار خود نگذارید.

3-        اگر محیط کشت در لوله است دهانه آنرا چند با ر از روی شعله عبور دهید تا سترون شود همچنین درب لوله را بیش از حد باز نگه ندارید.

4-        نوک آنس را وارد محیط کرده و یک لوپ از آنرا بردارید. منظور از لوپ سوزن کشت با نوک حلقه ای است .

5-        دهانه لوله را مجددا با شعله سترون کرده و درب آنرا بگذارید و محیط کشت را در جای خود قرار دهید.

6-        لوله حاوی محیط کشت را در دست چپ بگیرید و نوک آنس آلوده  به باکتری مورد نظر را داخل محیط فرو برده و به آرامی تکان دهید تا میکروبها در محیط پخش شوند.

7-        در مواردی که میکروب را از پلیت (محیط کشت جامد) برمی دارید با نوک آنس کمی از پرگنه را برداشته و با رعایت موارید که گفته شد آنرا داخل محیط مایع فرو برده و به آرامی هم بزنید تا همگن شود.

8-        دهانه لوله حاوی محیط کشت جدید را با شعله سترون کرده و درب آنرا بگذارید و آنرا در داخل انکوباتور قرار دهید.

9-        نوک آنس را مجددا با شعله استریل کرده و در جای خود قرار دهید.

روش کشت باکتری در محیط جامد:

محیط کشت جامد به دو صورت وجود دارد : 1- محیط کشت جامد در لوله 2- محیط کشت جامد در پلیت

در لوله به دوصورت عمودی(Stab Culture)و شیبدار(Slant Culture )دیده می شود که هر کدام از آنها روش کشت خاص خود را دارند.

روش کشت عمقی در لوله :

در اینحالت محیط کشت آگاردار (جامد) را با حفظ شرایط استریل در حالت مذاب داخل لوله های آزمایش استریل ریخته و بحالت عمودی آنرا در یک جای ساکن قرار دهید تا سرد سود در اینحالت با آنس نوک تیز استریل شده در کنار شعله از پرگنه باکتری مقداری را برداشته و آنرا بصورت عمودی در مرکز این محیط تا انتها فرو برده و بدون هیچگونه تغییر حالتی آنرا از همان مسیر خارج کنید . بعد لوله را در انکوباتور قرار دهید .

این روش کشت دارای خصوصیاتی می باشد و آن اینست که هنگامی که نوک آنس را در محیط فرو می برید در ابتدای ورود آنس به محیط تراکم باکتری زیاد است و به ترتیب که به عمق محیط فرو می رود از تعداد باکتریها کاسته می شود تا به انتهای لوله که می رسد تراکم باکتری با حداقل می رسد و از طرفی در انتها محیط کشت لوله ای اکسیژن کمتر از قسمت سطحی آن است و باکتریها به ترتیبی با تراکمی که وارد محیط شده اند براساس نیاز با اکسیژن (هوازی یا بیهوازی بودن )در محیط رشد متفاوتی دارند یعنی اگر باکتری هوازی باشد رشد آن در قسمت سطحی بیشتر است و اگر بیهوازی باشد رشد آن در قسمت عمقی بیشتر می شود.

روش کشت در سطح شیبدار در لوله :

در اینحالت محیط کشت آگاردار استریل را در لوله های استریل شده  ریخته و قبل از سرد شدن آنها را بحالت شیبدار قرار می دهند تا سرد شوند. در اینحالت با آنس نوک تیز با حفظ شرایط استریل از پرگنه باکتری برداشته و در کنار شعله نوک آنس را ابتدا بصورت عمودی وارد قسمت عمودی محیط کشت کرده بعد به آرامی آنرا از همان مسیر خارج کرده و بدون اینکه نوک آنس از محیط جدا شود آنرا به حالت زیگزاک روی سطح شیبدار بکشید.

این روش هم خصوصیات بسیار زیادی از جهت تشخیص سویه های باکتری دارد و اطلاعاتی در مورد هوازی  یا بی هوازی بودن آنها و همچنین خصوصیات منحصر به فرد باکتریها به ما می دهد . مثلا ممکن است درکشت یک نوع باکتری ، رنگ قسمت عمودی محیط کشت تغییرکند که نشانگر بی هوازی یا بیهوازی اختیاری بودن باکتری است که بعدا در تستهای اختصاصی دیگر را روی آن انجام می دهیم.یا مثلا باکتریها فقط در قسمت شیبدار رشد می کنند و رنگ آن قسمت تغییر می کند که پی به هوازی بودن آن می برید.

روش دیگر کشت روی این محیط از محیط مایع می باشد که یک لوپ از کشت مایع باکتریایی برداشته و در سطح شیبدار بصورت زیگراک می کشید و کشت می دهید.

روش تهیه محیطهای کشت :

مطابق دستور کارخانه سازنده  و با توجه به بروشور الصاقی روی آن می توان مقدار لازم از محیط کشت که بصورت پودری یا پلیت شده می باشد را برداشته و با مقدار توصیه شده  آب مقطردر داخل ارلن مخلوط کنید بعد آنرا با توجه به دستور کارخانه  اگر لازم بود روی شعله قرار داده تا بر اثر حرارت شفاف شود که البته در بعضی از محیطها نیازی به این کار نیست . بعد آن را در اتوکلاو قرار داده و بمدت 15 دقیقه در دمای 121 درجه سانتیگراد قرار می دهید تا استریل شود . بعضی از محیطهای کشت که به دمای بالا حساس می باشند در اتوکلاو قرار نمی گیرند و این مسئله را کارخانه سازنده حتما متذکر شده است  . بعد از اتوکلاو گذاری محیطهای کشت آگار دارداخل ارلن سفت می شود و برای استفاده از آنها باید دوباره حرارت داده شوند ولی محیطهای کشت مایع به شکل مایع باقی می مانند و آماده مصرف هستند.

روش تهیه محیط پیش ریخته :

بعد از تهیه محیط کشت که قبلا توضیح داده شد برای تهیه محیط پیش ریخته باید از محیطهای آگار دار(جامد) استفاده نمود به ترتیب که ابتدا ارلن حاوی محیط کشت را روی شعله قرار دهید تا کاملا مذاب شود بعد تازمانی که دمای آن به حدود 45 درجه سانتیگراد برسد صبر می کنید چون اگر دمای آن بالاتر باشد بخار زیادی روی درب پلیت جمع می شود . بعد از رسیدن به دمای مطلوب در کنار شعله و با حفظ موازین استریل از محیط کشت بمقدار 15 تا 20 سی سی در پلیتهای استریل می ریزید و بعد درب آنرا گذاشته و در یک جای ساکن می گذارید تا سرد شوند در اینحالت محیط پیش ریخته آماده می باشد.

کشت در پلیت : به سه روش قابل انجام است .

1-        کشت خطی

2-        کشت سطحی

3-        کشت آمیخته یا پورپلیت

روش کشت خطی :

در این روش از محیط پیش ریخته استفاده می شود. به این ترتیب که ابتدا بوسیله یک آنس سترون شده مقداری از پرگنه باکتری را برداشته و آنرا روی سطح محیط پیش ریخته بصورت خطهای موازی و در چند جهت می کشیم . در کشتهای خطی برای بدست آوردن کلنی های تک می توانیم پلیت را به 4 قسمت تقسیم کنید بعد در قسمت اول ابتدا نوک لوپ را که محتوی پرگنه باکتری است را بصورت خطهای موازی کشیده و بعد خطوط را در منطقه دوم از انتهای خط انتهایی منطقه اول در جهت دیگر ادامه می دهیم و در منطقه سوم و چهارم هم به همین صورت عمل می کنیم . خصوصیت این روش این است که وقتی خطوط موازی را روی سطح محیط می کشیم به ترتیب از تراکم باکتریها کاسته می شود و به انتهای خط که می رسیم تراکم باکتری کمتر است و در منطقه دیگر وقتی از انتهای خط منطقه قبلی استفاده می کنیم در واقع تراکم بسیار کمتر از تراکم باکتریها در ابتدا می باشد و در نتیجه در مناطق دیگر هم به ترتیب از تعداد باکتریها کاسته می شود تا جائیکه در منطقه چهارم شما می توانید پرگنه های تکی داشته باشیم که کلنی خالص نامیده می شود. بنابراین انجام درست کشت خطی منجر به ایجاد کلنی خالص می شود این کلونی تنها از یک باکتری مادری بوجود می آید (تعریف کلنی خالص). باکتریهای  منفرد را باکتریهای مادر می نامند که این باکتریها پس از کشت خطی و جدا شدن سلولهای باکتری از یکدیگر بوجود می آیند.

باید توجه داشته باشیم که کلنی خالص به کلنی گفته می شود که با کلنی دیگر تماس نداشته باشد.

در مورد محیطهای کشت باکتریایی که بصورت مایع می باشند برای انجام کشت خطی روی محیط پیش ریخته فقط یکبار لوپ را داخل محیط محتوی باکتری کرده و یک لوپ از آن برداریم سپس آنرا روی محیط پیش ریخته قرار داده و بصورت خطوط موازی آنرا در چند جهت بکشیم.و یا مراحل فوق را روی آن انجام دهیم.

 

 

کشت سطحی :

در این نوع کشت هم از محیط پیش ریخته استفاده می شود.

نحوه کشت :

این روش کشت بیشتر برای محیطهای مایع میکروبی کاربرد دارد و یا اگر محیط مایعی مانند شیر مشکوک به آلودگی میکروبی باشد آن را می توان به این روش کشت میکروبی داده و میکروارگانیسمهای موجود در آن را مشخص نمود.

برای اینکار ابتدا یک رقت معینی از محیط مایع تهیه می کنیم. سپس با استفاده از پیپت استریل مقدار مشخصی از آن رقت را برداشته و در سطح محیط جامد پیش ریخته توسط میله پخش کننده یا توک آنس پخش نمائید. و بعد از انکوباسیون می توانیم کلنی های رشد یافته در سطح محیط کشت را مشاهده کنیم باید توجه داشته باشیم که هنگام انجام کشت سطحی باید سطح محیط خشک باشد .

چون هنگام ریختن محیط کشت بصورت پیش ریخته ممکن است بخار آب روی درب پلیت و سطح محیط جمع شود برای خشک کردن آن می توان محیطها را در یک گرمخانه با دمای 50-25 درجه قرار داده و خشک نمود.به این ترتیب که درب پلیت را برداشته و قسمت محتوی محیط کشت را وارونه روی لبه درب قرار دهیم تا قطرات رطوبت حذف گردد.

همچنین می توانیم پس از ریختن محیط کشت در پلیت در صورت تجمع حباب هوا ، آنها را با شعله دادن سطح محیط حذف نمائیم. اینکار باعث سترون شدن سطح محیط کشت هم می شود.

کشت آمیخته  یا پورپلیت :

در این روش کشت هم نیاز به تهیه سوسپانسیون از باکتری می باشد . یعنی باید از باکتری مورد نظر در محیط مایع رقت معینی را تهیه نموده بعد به میزان 1 سی سی از آنرا در کف پلیت استریل ریخته سپس از محیط کشت مورد نظر که قبلا استریل شده و حرارت آن به حدود 45 درجه سانتیگراد رسیده بمیزان 15-20 سی سی به پلیت اضافه نمائی. سپس با حرکات دورانی بصورت عدد 8 انگلیسی آنرا کاملا مخلوط کنیم. اگر نیاز بود مجددا سطح محیط آمیخته با باکتری را با یک لایه نازکی از همان محیط کشت بپوشانیم دراینحالت به آن کشت دولایه هم گفته می شود.

 

 

منابع:

Microbiology1.blogfa.com

مواد لازم و روش تهیه رنگ برای رنگ آمیزی منفی:
مرکب هندی یا چین,مرکب رسم پلیکان شماره 17 جهت آزمایش پیشنهاد می شود.به عنوان محافظ 3/0% تری کروزول به آن می افزاییم.
روش رنگ آمیزی :
در روش رنگ آمیزی با مرکب هندی,کپسول ذرات کلوئیدی کربن مرکب را جذب کرده و در نتیجه به صورت یک هاله شفاف اطراف میکروارگانیسم مشاهده می شود .این روش برای مشاهده کپسول پنومونیه توصیه می شود.
1- یک قطره رنگ نیگروزین یا مرکب هندی را در یکی از دو انتهای لام قرار دهید.
2- یک لوپ پر از باکتری های مورد نظر را در قطره رنگ وارد میکنیم و با فیلدوپلاتین رنگ و باکتری ها را با هم مخلوط کنید.
3- یک لام دیگر برداشته و روی قطره رنگ حاوی باکتری ها قرار داده و بوسیله آن گسترش را آماده کنید.
خشک کردن گسترش و میکروسکوپی آن.
تفسیر رنگ آمیزی :
در این رنگ آمیزی باکتری ها بیرنگ , شفاف و در زمینه ای سیاه رنگ مشاهده می شود

 

 

مشاهده ساختمان های مختلف باکتری :
1)رنگ آمیزی کپسول:
کپسول یک لایه ژلاتینی خارجی است که از سلول ترشح شده و آن را احاطه کرده و به دیواره سلولی متصل است.تمامی میکروارگانیسم ها قادر به تولید کپسول نمی باشد .سلول هایی که کپسول ضخیم دارند عموما بیماریزا می باشند زیرا این ساختمان باکتری را در مقابل عمل فاگوسیتوز سلول های میزبان محافظت می کند.
مراحل رنگ آمیزی کپسول _ روش جینز (jins ) :
1-تهیه گسترش از باکتری کپسول دار مانند کلبسیلا پنومونیه (Klebsiella pneumoniae )
2-خشک کردن گسترش در مجاورت هوا
3-اضافه کردن رنگ کریستال ویوله 2% به مدت 1 دقیقه
4-بسرعت آن را با جریان ملایم آب بشویید.
5-افزودن اسید استیک 1-2 % به مدت 10 ثانیه
6-شستشو لام با جریان ملایم آب
7- خشک کردن
8-مشاهده میکروسکوپی
در این روش جسم رویشی باکتری به رنگ آبی و کپسول به رنگ صورتی کمرنگ دیده می شود.

لازم به ذکر است که در رنگ آمیزی کپسول نیازی به مرحله فیکس کردن به وسیله حرارت نیست زیرا حرارت سبب کوچک شدن سلول و ایجاد هاله شفاف کاذب می شود که ممکن است با کپسول اشتباه شود.رنگ آمیزی اسپور :
اسپور حالت مقاوم سلول رویشی باکتری است . بعضی از باکتری ها در شرایط نامساعد محیط قابلیت تشکیل سلول مقاوم از سلول رویشی را دارند که در این حالت چون در درون سلول رویشی تشکیل می شود به آن اندوسپور گفته می شود هنگامیکه این فرم از سلول خارج می گردد به آن اسپور گفته می شود .
اسپور به دلیل داشتن پوششهای غیر قابل نفوذ در برابر شرایط نامساعد همچون کمبود رطوبت و دما و نور,
امواج رادیویی , مواد شیمیایی, انجماد, خشکی مقاوم می باشد.
اسپور زایی یک مرحله زایشی در چرخه سلول باکتری به حساب نمی آید بلکه یک مرحله استراحت (کمون ) بوده که در آن متابولیسم سلول غیر فعال شده و شرایط نامساعد را تحمل می کند.در صورت مساعد شدن شرایط اسپور قادر است به فرم رویشی تبدیل شود که این عمل طی سه مرحله انجام می شود عبارتند از:
فعال شدن ,جوانه زدن,تبدیل اسپور به فرم رویشی
مراحل رنگ آمیزی اسپور به روش مالاشیت گرین:
1-انجام مراحل 1 تا 3
4-افزودن رنگ مالاشیت گرین به مدت 10-15 دقیقه همراه با حرارت
سه نکته باید توجه شود:
ü رنگ خشک نشود.
ü رنگ نجوشد.
ü در صورت تبخیر مرتبا رنگ اضافه شود.
5-شستشو با آب
6-افزودن رنگ زمینه (سافرانین ) به مدت 1 – 2دقیقه
در این مرحله سلول های رویشی رنگ قرمز به خود می گیرند و به رنگ قرمز – صورتی دیده می شوند ولی اسپورها سبز دیده می شوند.
7- شستشو با آب
8- خشک کردن
9-مشاهده میکروسکوپی

 از ذکر علی مدد گرفتیم آنچیز که می شود گرفتیم   در بوته ی آزمایش عشق از نمره بیست صد گرفتیم

انواع محیط کشت

انواع محیط کشت میکروارگانیسم ها انواع محیط کشت میکروبی.انواع محیط کشت همه چیز درباره محیط کشت .انواع روش های کشت میکروبیولوژی.کشت های میکروب.معرفی محیط کشت سلولی. ژنتیک باکتری.ژنتیک قارچ.محیط کشت.محیط کشت میکروارگانیسم.محیط کشت .میکروبیولوژی قارچ .میکروبیولوژی خاک. میکروبیولوژی آب

محیط کشت میکروبی.

 

معرفی کامل انواع محیط کشت میکروبی( microbiology M I S)

 

 

کشت وتکثیر باکتریها در محیطهای مصنوعی از مهمترین روشهای تشخیصی در باکتر ی شتاسی است. برای کشت موفق باید شرایط مناسب برای رشد باکتری فراهم گردد. ازجمله این شرایط مواد غذایی - حرارت ورطوبت کافی-  نمک-  PH مناسب-  حضور یاعدم حضوراکسیزن می باشد .

امروزه کشت باکتریها اغلب برروی محیطهای کشت مصنوعی صورت میگیرد. محیطهای کشت علاوه برتامین نیازهای غذایی وبسیاری نیازهای دیگر دارای ترکیباتی هستند که در تشخیص وشناسایی باکتریها نیزموثرند. زمانی که غلظت میکروارگانیسم کم باشد باانجام کشت تعداد باکتریها را میتوان افزایش داد ..

محیط های کشت به دو دسته تقسیم میشوند : محیط مایع ومحیط جامد.

برای انجام کشت در محیط مایع کافی است مقداری از نمونه رابه محیط اضافه نماید. باکتری درمحیط مایع پس از مدت زمان لازم(حدود چهار ساعت)به صورت کدورت یکنواخت-  غیریکنواخت ویاپرده ظریفی درسطح محیط کشت ظاهر میشود.در صورتیکه باکتری در محیط جامد کشت داده شود پس ازمدت لازم (حدود شانزده الی هجده ساعت)بجز بعضی از مایکوباکترها(سه تا شش هفته)به صورت تودهای عظیمی درسطح محیط ظاهر میشود که کلنی نامیده می شود

اشكال محيط كشت

1 - لوله كشت مايعBroth tubes : لوله هاي شامل محيطهاي مايع مي باشد نوترين از قبيل تريبتي كيس سوي براث شامل سوبسترا براي رشد ميكروب از قبيل بانكراس - كلريد سد يم كه بس از تلقيح به 3 فرم ديده مي شود :

1- غشا نازكPellicle شامل يك توده اركانيسم شناور دربالاي محيط كشت(see Fig. 7A)

2- مه ألوديTurbidity اركانيسم همانند ابردر محيط ديده مي شود(see Fig. 7B) 

3 - رسوبSediment توده اركانيسم ته نشين طاهر مي شود(see Fig. 7C).

2- لوله خوابيده(see Fig. 8A) و (see Fig. 8B)

3 -  Stab tubes (see Fig. 9)

4 - بليت أ كارAgar plates كلني هاي مختلف را مي توان بااستفاده از مدل فوق شرح دادAppendix A

 

محیط آگارخوندار

محیط کشت آگار خوندار یکی از محیطهای کشت مغذی است که رشدبسیاری ازباکتریها راتامین می کندوهمچنین ایجاد همولیز برروی این محیط به راحتی قابل بررسی است. برای تهیه این محیط پس ازتهیه آگار پایه لازم است محیط تادرجه چهل تا پنجاه درجه سانتیگراد خنک شود. دراین مرحله پنج میلی لیتر خون تازه به ازای هرصد میلی لیتر محیط افزوده وپس از مخلوط کردن درپلیت های استریل تقسیم کنید  

هموليز Bاستافيلوكوك اوروس

 

محیط شکلاتی

 

محیط کشت آگار شکلاتی که درآن گلبولهای قرمز به صورت لیز وجوددارد ازمحیطهای کشت مغذی است که رشداغلب باکتریها راتامین میکند. برای تهیه این محیط پس ازتهیه آگارپایه گه همان پایه آگارخوندار است کافی است که خون دردرجه حرارت هشتاد درجه سانتیگراد به محیط اضافه شود

محیط مولر هینتون

این محیط به عنوان یک محیط مغذی پایه برای بررسی آنتی بیوگرام مناسب است برای تهیه این محیط پس ازحل نمودن پودر دهیدراته محیط درآب مقطرواتوکلاونمودن محیط رادرپلیت های استریل تقسیم نمایید

محیط EMB

این محیط از رشدباکتریهای گرم مثبت جلوگیری می کندوبه عنوان یک محیط انتخابی پایه برای جداسازی باکتری های گرم منفی بسیار مناسب است. کلنی کلی باسیل برروی این محیط به صورت جلای فلزی یا درخشندگی متالیک ظاهر میگردند

محیط مک کانکی آگار

در این محیط از رشدباکتریهای گرم مثبت جلوگیری می شودوبه عنوان یک محیط انتخابی پایه برای جداسازی باکتریهای گرم منفی مناسب است. کلنی ها  بر حسب استفاده باکتری ازلاکتوز بصورت لاکتوزمثبت(صورتی)ولاکتوز منفی(بی رنگ)ظاهر می شوند

MAC  محيط انتخابي وافتراقي است

ارگانيسم هاي گرم منفي رشد كرده وگرم مثبت هارشد نمي كنند كه به علت وجود بايل نمك و كريستال ويوله است

محیط SS

این محیط از رشدباکتریهای گرم مثبت وبسیاری از باکتریهای گرم منفی جلوگیری می کندوبه عنوان یک محیط انتخابی برای جداسازی سالمونلاوشیگلابخصوص ازنمونه مدفوع بسیار مناسب است

محیط بایل اسکولین آگار

این محیط به علت دارا بودن اسکولین وصفرابرای شناسایی آنتروکوک ازسایر استرپتوکوکها بسیار مناسب است. دراین محیط صفرابه برخی از استرپتوکوکها ازجمله آنتروکوک اجازه رشد میدهدوباعث لیز بسیاری از استرپتوکوکها می شودودر صورتی که باکتری قادر به هیدولیز اسکولین باشد گلوکزواسکولتین(یک مولکول الکلی می باشد)آزاد می شود سپس اسکولتین با یون فریک موجود در محیط ایجادکمپلکس سیاه رنگ می شود

محیط لیزین آیرون آگار

از این محیط برای بررسی توانایی باکتری در دکربوکسیلاسیون و دامیناسیون لیزین استفاده میشود.محیط مزبور را پس از تهیه در لوله های استریل تقسیم نموده و لوله را به صورت شیب دار قرار دهید تا محیط به آرامی سرد و منجمد شود   

محیط مانیتول سالت آگار

در این محیط به علت حضور 7.5% نمک از رشد بسیاری از باکتریها جلوگیری شده ولی اساتفیلو کوکها به خوبی رشد می نماید . این محیط همچنین حاوی قند مانیتول و معرف فنول رد می باشد و در صورتی استافیلوکوک مورد نظر قادر به تخمیر مانیتول باشد باعث اسیدی شدن محیط و تغییر رنگ معرف به زرد می شود

محیط کلیگر آیرون آگار

از این محیط برای بررسی توانایی باکتری در تخمیرقند گلوکز و لاکتوز استفاده می شود . پس از تهیه محیط حدود 5 تا 7 میلی لیتر از محیط را در لوله های استریل تقسیم نموده و لوله را به صورت شیب دار قرار دهید تا محیط به آرامی سرد و منجمد شود

محیط مالونات

از این محیط برای بررسی توانایی باکتری در استفاده از مالونات سدیم به عنوان منبع کربن استفاده می شود . تغییر رنگ محیط از سبز به آبی نشانه مثبت بودن تست است

محیط SIM

از این محیط برای بررسی حرکت باکتری توانایی احیای گوگرد و تولید SH2 و تست اندول استفاده می شود.

 

Purpose This medium is selective, with bile salts added to inhibit Gram positive oganisms. It also differentiates between Salmonella, Shigella, and other Gram negative enteric (gut) bacteria

Principle The comparatively high concentration of bile salts inhibits not only Gram positive, but also some Gram negative organisms--but not Salmonella and Shigella species. Three carbohydrates -- lactose, sucrose, and salacin--and the dyes bromthymol blue and acid fuchsin allow differentiation between enterics due to the colony and medium colors produced. Sodium thiosulfate and ferric ammonium citrate also provide for detecting hydrogen sulfide production.

Additional Information
1. Gram negatives which ferment lactose will produce yellow to salmon-pink colonies.
2. Salmonella species are lactose nonfermenters and will produce blue-green colonies. These may also have a black coloration due to the H2S production.
3. Shigella colonies are raised, green, and moist

باکتریهای هوازی

باکتریهایی هستند که درفقدان مولکول اکسیزن قادربه رشد نمی باشند. این باکتریها به راحتی درهوای اتاق رشد می نمایند وانکوباتورهای معمولی به راحتی رشد آنهاراتامین میکنند

باکتریهای بی هوازی اجباری

باکتریهای هستند که فقط درشرایط فاقدمولکول اکسیزن قادر به رشدمیباشند. بسته به میزان حساسیت این گروه به اکسیزن می توان از روشهای متفاوت برای تامین شرایط موردنیاز رشد آنهااستفاده کرد.

ازجمله روشهای معمول انکوباتورهای بی هوازی هستند که هوای داخل انکوباتور بامخلوطی ازگازهای نیتروزن هیدروزن ودی اکسیدکربن جایگزن می گردد. همچنین می تواندازگازپک مخصوص بی هوازی جهت تولید شرایط عدم حضور اکسیزن استفاده کرد

GAS PACK

گاز پک توسط اسکات درآمریکا ساخته شده دراین سیستم ازیک جار بی رنگ پلاستیکی با یک درپوش محکم استفاده شده است. این گازپک هااغلب باعث تولید هیدروزن ودی اکسید کربن می شوند که هیدروزن درحضور کاتلیزورموجود در درب جار ترکیب شده وبه صورت قطرات آب درجداره ظرف ظاهرمی شود. همجنین دراین واکنش فشار داخل جار افت می کند که این دوعلامت منواند به عنوان نشانه ای ازعملکردخوب گاز پک مطرح باشد.

برای تایید قطعی وحتمی می توان از اندیکاتورهای شیمیایی نیزاستفاده کرد. امروزه دربین اندیکاتورهای شیمیایی متیلن بلو رایج ترین اندیکاتورمی باشد که درحضوراکسیزن به رنگ آبی ودرعدم حضوراکسیزن احیاشده و بیرنگ میگردد

روش کار

برای انجام آزمایش پاکت را باز کرده ودرجار حاوی پلیتهای کشت داده شده قرار داده و10سی سی آب مقطر رابه داخل پاکت اضافه کنید. اندیکاتورراباز کرده ودرداخل جار قراردهید درب جار رامحکم بسته پس ازچندقیقه گرماداخل جارتولیدمی شود. این گرما بالمس کردن درب جارمشخص می شود. تولید قطرات آب در جداره جارنشانگر عملکرد خوب کاتالیزوروحذف اکسیزن است پس از مدت یک تادوساعت فعالیت کاتالیزور کم می شود

نکته: ابتدا اندیکاتوردرمجاورت اکسیزن به رنگ بنفش درخواهدآمد. درصورتی که جارفعال باشداندیکاتوربه مرور زمان بی رنگ خواهدشد

نکته: برای فعال کردن مجدد کاتالیزور کافی است آنرااتوکلاو نماییم یابر روی چراغ حرارت دهیم

نکته: درمحیط بایل اسکولین آگار علاوه بر اسکولین ومواد صفراوی سدیم آزید نیز برای جلوگیری ازرشدباکتریهای گرم منفی به کاررفته است ومعرف رنگی محیط سیترات فریک می باشد

تعیین تعداد باکتری:

روشهای متعددی وجود دارد که ازآنجمله می توان به روش شمارش کلنی وکدورت سنجی اشاره کرد .روش کدورت سنجی  ازسادهترین روشهای تعیین تعداد باکتری ها درسوسپانسیون باکتری است .برای سنجش کدورت سوسپانسیون می توان کدورت آن راتوسط دستگاه توربیدومتر اندازه گیری وباجداول مربوطه مقایسه وتعداد باکتری رااعلام نمود ویا کدورت سوسپانسیون را باکدورتهای استاندارد بطورماکروسکوپی توسط چشم مقایسه نمود

Mac Farland Nephelometery Standards لوله های مک فارلند را می توان با کمک مخلوط نمودن اسید سولفوریک 1 درصد وکلرید باریم 1 درصد (یک گرم در 100 سی سی آ ب مقطر) براساس جدول زیر تهیه نمود

10	9	8	7	6	5	4	3	2	1
1ml	./9ml	./8ml	./7ml	./6ml	./5ml	./4ml	./3ml	./2ml	./1ml	کلرید باریم
9ml	9/1ml	9/2ml	9/3ml	9/4ml	9/5ml	9/6ml	9/7ml	9/8ml	9/9ml	اسید سولفوریک
30	27	24	21	18	15	12	9	6	3	تعدادتقریبی

 

 توضیحات کامل تر در نسخه دوم

  گیرم که فلک دوباره با ناز آید       با گردش ایام دمساز آید    

یاران گذشته در کجا جمع شوند؟     این عمر گذشته از کجا باز آید؟

انواع محیط کشت میکروارگانیسم ها انواع محیط کشت میکروبی.انواع محیط کشت همه چیز درباره محیط کشت .انواع روش های کشت میکروبیولوژی.کشت های میکروب.معرفی محیط کشت سلولی. ژنتیک باکتری.ژنتیک قارچ.محیط کشت.محیط کشت میکروارگانیسم.محیط کشت .میکروبیولوژی قارچ .میکروبیولوژی خاک. میکروبیولوژی آب

محیط کشت میکروبی.

 

 

مطالبی مهمی درباره هموگلوبین گلوکوزیله HB A1C

هموگلوبین گلوکوزیله HB A1C

ديابت  مليتوس بيماري مزمن سيستميك با اختلال در متابوليسم گلوكز كه عدم كنترل موفق ان

اسيبهاي ميكرووسكولار در چشم و كليه و ماكروواسكولار در سيستم قلبي عروقي را موجب

ميشود .اندازه گيري HB A1C  نقش با اهميتي در كنترل ديابت و كاهش اسيبهاي بافتي

دارد .مقداري از گلوكز موجود در خون به هموگلوبين A باند شده و در طول 120

روز عمر گلبولهاي قرمز در انجا باقي ميماند .هر چه غلظت گلوكز پلاسما بيشتر باشد

گلوكز بيشتري به هموگلوبين باند ميشود .اين تركيب را هموگوبين گليكوزيله گويند .

و اندازه گيري ان مقدار متوسط گلوكز خون در طي 9-6 هفته گذشته كه برابر

با نيم عمر گلبولهاي قرمز است را نشان ميدهد .

ميزان موفقيت درمان ديابت كه به روشهاي مختلف انجام ميشود توسط اين تست

ارزيابي ميگردد. اين موضوع در بيماراني كه قند خون متغير و پر نوسان دارند

اهميت بيشتري دارد.

ادامه نوشته

مقررات کار در آزمايشگاه ميکروب شناسي microbiology

1 – نکاتي را که هنگام حضور در آزمايشگاه بايد رعايت کرد، نام ببريد؟(4مورد)

الف) تمام افراد هنگام حضور در آزمايشگاه بايد از روپوش مخصوص و تميز استفاده کنند و در هنگام لزوم از وسايل محافظت کننده مانند دستکش ، عينک و پيش بند بهره بگيرند.
2 – روپوش و البسه مشابه بايد هنگام خروج از آزمايشگاه تعويض گشته ، دقت شود که موقع غذا خوردن و استراحت، روپوش و پيش بند و ساير البسه محافظت کننده آزمايشگاه بر تن نباشد.
3 – از قفسه هاي مناسب که در جوار آزمايشگاه تعبيه گرديده است براي نگهداري البسه استفاده شود.
4 – لباسهاي مورد استفاده در آزمايشگاه بايد مرتباً شستشو و در صورت لزوم قبل از شستن سترون شود.  

 

  2- آيا سيگارکشيدن در آزمايشگاه مجاز است ؟ چرا؟

سيگار کشيدن در آزمايشگاه مجاز نيست، زيرا موجب ورود ميکروارگانيسمهاي بيماري زا به بدن مي شود.  

 

  3 – براي دريافت نمونه هاي ارسالي به آزمايشگاه چه بايد کرد؟

نمونه هايي که به آزمايشگاه ارسال مي گردد، حاوي تعداد و انواع نامشخصي از ميکروارگانيسمها مي باشند که بايد آنها را خطر بالقوه محسوب کرد، از اين رو براي دريافت نمونه، بهتر است محل جداگانه اي در نظر گرفته شود. اين محل مي تواند قسمتي از اتاق آزمايشگاه باشد که به قدر کافي روشن و ميز و وسايل مورد استفاده در آن از جنس قابل شستشو و تميز کردن است. وجود دستشويي در محل دريافت نمونه ضروري است. در صورتي که ظروف حاوي نمونه نشت مي کند، بايد پس از سترون کردن آنها را دور انداخت.  

 

  4 – براي جلوگيري از انتشار هاگ قارچها در محيط آزمايشگاه، رعايت چه نکاتي لازم است؟

ذرات حاصل از هاگ قارچها مي توانند از راه تنفس، کارکنان آزمايشگاه يا حيوانات آزمايشگاهي را آلوده نمايند و همچنين منبع خطرناک آلودگي ثانويه براي محيط هاي کشت و مواد مورد آزمايش باشند. در ظروف پتري حاوي کشت قارچ را با نوار چسب محکم ببنديد تا از انتشار هاگ قارچ جلوگيري به عمل آيد و در هنگام استفاده از سانتريفوژ و مخلوط کن نهايت دقت بايد مبذول گردد.  

 

ادامه نوشته

جنوس مایکوپلاسما genus mycoplasma

ساختار هرمی صنعت طیور، شیوع عفونت های مایکوپلاسمایی را بطریق عمودی تسهیل می کند، بنابراین اساسی ترین کار کنترلی ممانعت از انتقال مایکوپلاسما از مادرها به جوجه ها می باشد.مایکوپلاسماها ارگانیسم هایی شبه باکتری هستند که دیواره سلولی نداشته و غشای پلاسمایی سه لایه ای دارند. تا به حال ۲۲ گونه از جنس مایکوپلاسما از طیور اهلی جدا شده اند که فقط چهارگونه از آنها برای طیور اهلی بیماریزا بوده اند:مایکو پلاسما گالی سپتیکوم ( Mg ) ، مایکوپلاسما سینوویه (Ms) برای جوجه ها و بوقلمون ها و مایکوپلاسما ملا گریدیس (Mm) و مایکوپلاسما آیوا (Mi) برای بوقلمون ها.علایم کلینیکی معمول، در پرنده های مبتلا بیشتر مربوط به درگیری دستگاه تنفسی بوده و شامل کوریزا، عطسه ، رال های مرطوب و تنفس با دهان نیمه باز می باشند.بعلت وجود عوامل وراههای مختلف انتقـــــال ، شیوع بیماری مابین پرنده های یک گله یا بین گله های مختلــف به آسانی صورت می گیرد. به این علت است که شروع یک برنامه کنترلی باید همراه با وجود یک محیط بهداشتی و تمیز و وجود گله های عاری از مایکوپلاسما باشد.

محدودیت های کنترلی :

ریشه کنی این ارگانیسم از گله های ماد در تعدادی از کشورها موفقیت آمیز بوده است اما شکست این برنامه های کنترلی نیز اتفاق می افتد. چند سنی بودن مزارع مرغ مادر تجارتی ریشه کنی مایکوپلاسما در این بخش از صنعت طیور را غیرعملی می سازد. اخیرا" افزایش عفونتهای Mg ، در مادرهایی که مواجه با عفونتهای محیطی بوده اند، دیده شده است.درگله های عاری از انواع بیماری اعمال ( بیوسکوریتی ) جهت ممانعت از بروز مجدد عفونت امری بسیار ضروری و مهم است.

ناقلان احتمالی این بیماری عبارتند از:

پرندگان وحشی ، گله های طیوری که در همسایگی قرار دارند، گرد وغبار ، کرم ها ، حشرات و مگس .واکسیناسیون با باکتری های کشته مصونیت محدودی برای گله های مادر ایجاد می کند ، این واکسن ها ارگانیسم را نابود نکرده و نتاج آلوده می شوند، در ضمن مصرف این واکسن ها گران تمام می شود. استفاده از واکسن های زنده ممکن است راحت تر باشد، اما عفونت را برطرف نمی کند و میزان سالم بودن واکسن ها نیز ، با همدیگر فرق می کند.به عنوان مثال سویه F برای بوقلمون ها کاملا" بیماریزاست. علاوه بر این بعلت مثبت شدن سرمی پرنده ها در اثر واکسیناسیون ، برنامه های ریشه کنی نمی توانند اجرا شوند.بطور معمول دوام امنیت واکسن های زنده بیشتر از ۸ هفته نیست ، از این رو تعیین دقیق زمان بندی واکسیناسیون برای اطمینان از تأثیر واکسن ضروری است.

اینترلوکین و هموفیلوس آنفولانزا

سلولهاي اپي تليال گوش مياني كشت داده شده اند وسپس به انها محلول ليز شدهNTHi افزوده مي شود و48 ساعت پس از كشت با استفاده از روش شناسائي پروتئين ها در فاز جامد به شكل ساندويچELISA ¸سايتوكاين هاي ازاد شده از سلولها اندازه گيري شده اند.

NTHiهمچنين باعث افزايش پروتئين IL-1α مي شود.IL-1α  يك مولكول پلي پپتيدي است كه گيرنده ان بر روي تمام سلولهاي هسته دار بدن وجود دارد.IL-1α  جزء عوامل تب زا در بدن است.شكل هاي A2وB2 نشان مي دهند كه NTHi با عث افزايش IL-1α مي شود.در اين ازمايش به محيط كشت سلولهاي اپي تليال و ديگر سلولها NTHi افزوده مي شود و سپس ميزان IL-1α  ي توليدي اندازه گيري شده است كه روند صعودي داردو با گذشت زمان و كاهش اثرNTHi نيز كاهش مي يابد.

گفتيم كه  NTHi باعث افزايش defensin2 –βمي شود.  defensin –βها مولكولهاي دو قطبي هستند كه به غشاي ميكربها حمله كرده وانها را سوراخ مي كنند.اين يك پاسخ ايمني ذاتي است.

بنابراين NTHi باعث القاي بيان defensin2 –βوIL-1α مي شوند.از طرفي IL-1α بر روي گيرنده خود اثر كرده و باعث افزايش بيان بيشتر defensin2 –βمي شودواين اثر سينرژيستي IL-1α به همراه NTHi توليد بتا دفنسين را افزايش مي دهد.

شكل6 اين مكانيسم را به صورت شماتيك نشان مي دهد.

IL-1α افزايش بيان بتا دفنسين را از مسير MEK/ERK انجام ميدهد اما دراثر هم افزائي α il- وNTHi مسير 38 MAP kinase  Pفعال مي شود . از طرفي   NTHiافزايش بيان بتا دفنسين را از مسير 38 MAP kinase p فعال مي كند.اين نتايج نشان دهنده پيچيدگي مسيرهاي انتقال پيام در ايمني ذاتي است و نيازمند تحقيقات بيشتري مي باشد.

نحوه کشت مایع پریكارد (Pericardial fluid)

مایع پریكارد (Pericardial fluid)

 

قلب و عروق خونی بزرگ متصل به آن بوسیلة یك بافت محافظ بنام پریكارد پوشیده شده اند. فضای بین اپیكارد (غشاء احاطه كننده عضله قلب) و پریكارد، فضای پریكارد نامیده شده كه محتوی 15 تا 20 میلی لیتر مایع شفاف است. اگر یك عامل عفونی در مایع پریكارد وجود داشته باشد پریكارد سفت و متورم شده و ممكن است عمل قلب و جریان خون را مختل نماید. این حالت تامپوناد (tamponade) نامیده می شوند. عوامل پریكاردیت معمولا ویروسها بوده، همچنین ممكن است انگلها، باكتریها و برخی از قارچها با این بیماری همراه باشند.

 

التهاب خود عضلة قلب (میوكاردیت) ممكن است با پریكاردیت همراه باشد. آسیب زائی بیماری به دلیل پاسخهای التهابی میزبان با مشاركت افزایش ساخت مایع و سلول و تخریب بافتی است. عوامل بسیار شایع پریكاردیت و میوكاردیت انتروویروسها خصوصاً كوكساكی ویروسهای A و B، اكوویروسها نقش كمتری دارند. در میان عوامل غیرویروسی مایكوپلاسما پنومونیه، انتروباكتریاسه ها، سایر باسیلهای گرم – منفی، باكتریهای بیهوازی، مایكوباكتریوم توبركلوزیس، كلامیدیا، استافیلوكوك اورئوس و استرپتوكوك پنومونیه، كوكسیدیوئیدس ایمیتیس، آسپرژیلوس، گونه های كاندیدا، كریپتوكوكوس نئوفورمانس، هیستوپلاسما كپسولاتوم، آنتامباهیستولیتیكا و توكسوپلاسما گوندی را می توان نام برد. سایر باكتریها، قارچها و عوامل انگلی را نیز از افیوژن پریكارد جدا نموده اند. بدین دلیل همة عوامل را باید مدنظر قرار داد. بیمارانی كه مبتلا به پریكاردیت ناشی از عوامل غیر ویروسی بوده اند، اغلب به دلیلی ایمنی آنها سركوب شده است.

 

جمع آوری افیوژن پریكارد بوسیلة آسپیراسیون سوزنی و با كمك تصاویر الكتروكاردیوگرافی و توسط روشهای جراحی انجام می پذیرد. پرسنل آزمایشگاه باید در تهیه محیط های مناسب، محیط های كشت بافتی و روشهای رنگ آمیزی كار كشته و مجرب بوده و سریعاً آنها را در دسترس قرار دهند. مایع را باید طبق روشهای گفته شده مورد بررسی قرار داد.

 

 

نحوه کشت مایع دیالیز صفاقی (Peritoneal dialysis fluid)

- مایع دیالیز صفاقی (Peritoneal dialysis fluid)

 

چند هزار بیمار مبتلا به بیماری كلیه مرحلة آخر با روش دیالیز صفاقی مزمن سیار (CAPD) به حیات خود ادامه می دهند. در این روش مایع به داخل حفرة شكمی تزریق شده مدت زمانی اجازه می دهند كه آب و املاح تعویض شوند و سپس مایع را خارج می سازند در این بیماران معدل پریتونیت دوبار در سال برای هر بیمار می باشد. پریتونیت از نظر بالینی بوسیلة وجود یك مایع دیالیز كد رابری با یا بدون درد شكمی، یا فقط درد شكمی تشخیص داده می شود. گر چه گلبولهای سفید معمولاً به تعداد زیادی وجود دارند (بیشتر از 100 لكوسیت در میلی لیتر نشانة عفونت است)، اما تعداد ارگانیسم ها جهت تشخیص آنها بر روی لام رنگ آمیزی شده از رسوب مایع پریتون بسیار كم است. قارچها ساده تر تشخیص داده می شوند. اغلب عفونتها از فلور طبیعی پوست خود بیماران نشأت می گیرد. استافیلوكوك اپیدرمیدیس و استافیلوكوك اورئوس از عوامل شایع هستند و پس از آنها استرپتوكوك ها، باسیل های گرم منفی هوازی یا اختیاری، گونه های كاندیدا، گونه های كورینه باكتریوم و سایر باكتریها می باشند. مقدار اكسیژن مایع دیالیز صفاقی بسیار بالا بوده و بنابراین اجازه گسترش به عفونتهای بیهوازی را می دهند. در میان باسیلهای گرم – منفی جدا شده، گونه های سودوموناس، اسینتوباكتر و انتروباكتریاسه ها شایع هستند. آلودگی وسائل دیالیز نیز ممكن است در ایجاد عفونت دیالیز صفاقی مشاركت نماید. مایع دیالیز صفاقی معمولاً در یك لولة استریل یا لیوان ادرار به آزمایشگاه می رسد. حجم قابل قبول جهت پذیرش نمونه حداقل 10 میلی لیتر می باشد. اغلب بیماران مبتلا به پریتونیت یك مایع صفاقی با ظاهر كدرابری دارند كه گلبولهای سفید آن بیشتر از 100 عدد در میلی لیتر متر مكعب می باشد. اگر كیسه دیالیز صفاقی به آزمایشگاه رسید، ابتدا آنرا با الكل 70% تمیز نموده و سپس با استفاده از یك سرنگ و سوزن مایع را جهت كشت آسپیره می نمائیم. مایع را می توان مستقیماً به محیط كشت خون تلقیح كرد. بدین منظور 10 میلی لیتر (و حداقل 2 میلی لیتر) مایع را به دو شیشه كشت خون تلقیح می نمائیم. جهت كشت با سایر روشها باید مایع را تغلیظ نمود. در صورتیكه مایع نیز شفاف باشد باید آنرا بوسیلة سانتریفوژ یا فیلتراسیون مانند سایر مایعات شفاف بدن تغلیظ نمود. مطالعات نشان داده كه لیز كردن لكوسیت ها قبل از سانتریفوژ كردن بازیافت عوامل موثر را تسریع می كند. فیلتراسیون، مایع از طریق یك غشاء با سوراخهای 45/0، میكرومتر باعث می گردد كه بتوان حجم بیشتری از مایع را مورد آزمایش قرار داد و نتایج بهتری نیز كسب كرد. از آنجائیكه ممكن است تعداد ارگانیسم عفونی در مایع بسیار پائین باشد (یك باكتری در هر 10 میلی لیتر مایع).  مقدار زیادی از مایع باید مورد آزمایش قرار گیرد. آزمایش رسوب حداقل 50 میلی لیتر از مایع توصیه می گردد. رنگ آمیزی گرم و یا آكریدین – نارنجی (AO) باید انجام شود حتی اگر تعداد باكتریهای فراهم شده پائین باشد. اگر نمونه فیلتر شده باشد، فیلتر را باید به روش آسپتیك سه قطعه كرده، یكی را روی آگار شكلاته جهت انكوباسیون در مجاورت CO2 5% یكی را روی آگار مك كانكی و دیگری را روی آگار خوندار جهت انكوباسیون بیهوازی قرار می دهیم. رسوب باید محیط های هوازی و تیوگلیكولات و آبگوشت های مشابه تلقیح شود، گر چه محیط های بیهوازی ضروری نیستند.

 

نحوه کشت مایع صفاقی (Peritoneal fluid)

ب- مایع صفاقی (Peritoneal fluid)

 

فضای صفاقی شامل احشائی مانند كبد، پانكراس، معده، روده ها، مثانه، لوله های فالوپ طحال و تخمدانها می باشد. كلیه ها در وضعیت خلف صفاقی هستند. در یك فرد سالم فضای صفاقی حاوی مقدار كمی مایع بوده كه عمدتاً جهت مرطوب نمودن سطح صفاقی می باشد. مایع صفاقی طبیعی حاوی 300 گلبول سفید در هر میلی لیتر می باشد، اما مقدار پروتئین و وزن مخصوص آن پائین است.

 

عوامل عفونی از طریق سوراخ شدن روده، عفونت احشاء داخل شكم، از طریق جریان خون، یا بوسیلة تلقیح خارجی (مانند جراحی و تروما) به پریتون انتقال می یابند. در PID یا بیماری التهابی لگن، ارگانیسم ها از طریق كانالهای طبیعی لولة فالوپ به فضای صفاقی می رسند. در پریتونیت اولیه كانون عفونت مشهود نیست.

 

ادامه نوشته

نحوه کشت مایع پلور(جنب) (Pleural fluid)

مایع پلور (جنب) (Pleural fluid)

 

مایع پلور یا افیوژن پلور،  جمع شدن مایع در فضای پلور (جنب) می باشد. فاصلة بین ریه و دیواره قفسه سینه را فضای جنبی می گویند. مایع ممكن است دارا یا فاقد سلول و تركیبات آن شبیه سرم باشد (با پروتئین كمتر). این نوع مایع را ترانسودا (Transudate) می گویند كه اغلب تشكیل آن در نتیجة بیماریهای قلبی، كبدی و كلیوی است مایع پلوری كه دارای تعداد زیادی گلبول سفید و شواهد دیگری از یك پاسخ التهابی باشد معمولاً ناشی از عفونت است، اما بدخیمی ها، آنفاركتوس ریه، یا بیماریهای خود ایمنی كه در آن واكنش بین آنتی ژن – آنتی بادی آغازگر یك پاسخ التهابی است نیز ممكن است مسئول باشند. چنین مایعی اگزودا (Exudate) نامیده می شود و معمولاً این مایع به آزمایشگاه میكروبشناسی ارسال می گردد. این نمونه معمولا بوسیلة آسپیراسیون سوزنی (Thoracentesis) جمع آوری می شود و با نام مایع پلور، مایع توراسنتز یا مایع امپیما (Emphyma fluid) به آزمایشگاه فرستاده می شود. مایع پلور اگزوداتیوی كه دارای تعداد زیادی نوتروفیل بوده و به طور مشخص چركی باشد مایع امپیما نامیده می شود. اپیما متعاقب پنومونی ایجاد می شود، اما سایر عفونت هایی كه نزدیك به ریه ایجاد می شوند (مثلاً عفونت زیر دیافراگم) ممكن است موجب كاستن میكروارگانیسم ها در فضای پلور گردند. باكتریهائی كه از مایع پلور جدا می شوند همان باكتریهائی هستند كه ایجاد پنومونی می كنند مانند استرپتوكوكوس پنومونیه، استافیلوكوك اورئوس، هموفیلوس آنفلوآنزا، انتروباكتریاسه، سودوموناس و باكتریهای بیهوازی. ارگانیسم های بیهوازی در مایع پلور یا امپیما، ثانویه به پنومونی آسپیراسیون یا عوارض آن (آبسه ریوی) هستند و با شیوع كمتر سایر استرپتوكوكها، مایكوباكتریوم توبركلوزیس و مایكوباكتریهای غیرتوبركلوزی، گونه های اكتینومایسس، گونه های نوكاردیا، قارچها و ندرتاً مایكوپلاسما، ویروسها ممكن است از كشت امپیما ایزوله گردند. مایع پلور همانند سایر مایعات استریل بدن باید در یك لوله استریل ویالی كه اكسیژن آن خارج شده و یا به آزمایشگاه منتقل شود. 5-1 میلی لیتر نمونه جهت جداسازی بیشتر باكتریها كافی است، اما مقادیر بیشتر خصوصاً در مورد جداسازی مایكوباكتریوم و قارچها بهتر است، ویالهای انتقال بیهوازی به طور تجاری موجودند. این ویالها در شرایط بدون اكسیژن تهیه شده و درب آنها با چوب پنبه، پلاستیك یا یك درپیچ كوتاه بسته شده و از طریق آنها مایع را به داخل ویال می توان تزریق نمود. مایع پلور را می توان بوسیلة سرنگی كه سر آن بسته شده سریعاً به آزمایشگاه انتقال داد. اما این روش نسبت به ویالهای آماده مزیت كمتری دارد. بیشتر باكتریهای مهم از نظر بالینی به طور مناسب در ظروف انتقال بیهوازی (مانند سرنگ و لوله های درپیچ‌دار استریل)، اگر چركی باشند و مقدار آنها كافی باشد، بمدت كوتاهی زنده می مانند. نمونه هائی كه در سرنگ یا لوله های انتقال بیهوازی به آزمایشگاه می رسند باید حتی الامكان هر چه سریعتر در محیط های معمول هوازی و بیهوازی كشت داده شوند و رنگ آمیزی گرم روی آنها انجام گردد. اگر باسیل های گرم – مثبت با رشته های طویل و نازك دیده شوند، باید گسترش دیگری را جهت رنگ آمیزی اسید – فاست تغییر یافته جهت نوكاردیا آماده نمائیم. باسیلهای رشته ای كه اسید – فاست نباشند معمولا گونه های اكتینومایسس هستند.

ادامه نوشته

دانلود کتاب میکروبیولوژی جاوتز(Jawetz )!!!

دانلود کتاب میکروبیولوژی جاوتز(Jawetz )!!!

حجم فایل ، ۱۳.۹مگابایت است . برای دانلود کلیک کنید .

تست الیزا Enzyme-Linked Immunosorbent Assay

ELISA مخفف عبارت Enzyme-Linked Immunosorbent Assay  يك روش آزمايشگاهي بيوشيميايي ساده با حساسيت بسيار بالا است كه امكان آناليز تعداد زيادي نمونه را به صورت همزمان فراهم مي كند. اين روش در ايمونولوژي (ايمني شناسي) براي تشخيص وجود يك آنتي بادي يا آنتي ژن در نمونه مورد آزمايش استفاده مي شود كه عموما به عنوان ابزاري تشخيصي در پزشكي و پاتولوژي و همچنين تست كنترل كيفيت در بسياري از صنايع كاربرد دارد.

ELISA بر پايه اندازه گيري كمپلكس رنگي آنتي‌ژن و آنتي‌بادي استوار است. به اين ترتيب كه نمونه مورد آزمايش با مقدار نامشخصي آنتي ژن روي فاز جامد (معمولا پليت پلي استيرن) ريخته مي شود، سپس آنتي بادي بازيابي اضافه مي‌شود تا با آنتي ژن واكنش داده و تركيبي ايجاد كند. آنتي بادي بازيابي با آنزيم پيوندي كووالانسي برقرار مي كند. بين هر مرحله پليت با محلول پاك كننده ملايمي شسته مي شود تا هر پروتئين يا آنتي بادي باقيمانده شسته شود. پيش از آخرين مرحله شستشو، پليت با اضافه كردن زير لايه آنزيمي كشت داده مي شود و ماده رنگي توليد مي‌شود. طول موج رنگ به دست آمده توسط يك دستگاه اسپكتروفتومتر قرائت شده و ثبت مي‌شود كه اين طول موج معرف حضور يك آنتي‌بادي يا آنتي‌ژن و نيز غلظت آن است. در ELISA هاي قديمي تر زيرلايه رنگ‌زا به كار گرفته مي‌شد در حاليكه در تست هاي جديدتر زيرلايه هاي فلوروژنيك با حساسيت بسيار بالاتر مورد استفاده قرار مي گيرد.

دستگاه اسپکترو فوتومتر

ادامه نوشته

انواع پروتئین ریبوزومی

انواع RNA

مقدمه

RNA صرف نظر از انواعی که دارای ساختمان خاصی است. برخلاف DNA که ساختمان مارپیچ دو رشته‌ای دارد RNA معمولا یک رشته‌ای و تقریبا صاف و بدون تاخوردگی و یا به صورت کلاف است. علت اصلی عدم تشکیل مارپیچ دو رشته‌ای RNA مزاحمت فضایی گروه OH متصل به کربن شماره 2- قند ریبوز است که مانع پیچش لازم می‌شود. زیرا گروه OH به طرف داخل محور مارپیچ قرار می‌گیرد و مانع فرم پایدار می‌گردد.

ادامه نوشته

تست کاتالاز

 

ميکروارگانيسم قادر به زندگي در محيط هاي اکسيژن و توليد آنزيم هاي خنثي کردن فرم سمي اکسيژن است. يک آنزيم از جمله آنزيم کاتالاز ، که موجب شکسته شدن پراکسيد هيدروژن به آب و اکسيژن مولکولي ميباشد. براي تشخيص ميکروارگانيسم هايي که قارند  توليد آنزيم کاتالاز کنند  اگر در روي لام مقداري هيدروژن پراکسيد ريخته و باکتري را درون آن قرار دهيم ايجاد حباب هايي ميکند که کليد تشخيص وجود کاتالاز است تست کاتالاز در درجه اول مورد استفاده براي تمايز ميان cocci گرم مثبت : عضو اورئوس ، و اعضاي جنس استرپتوکوک و انتروکوک کاتالاز منفي ميباشد

آشنایی با غشای سلولی باکتری ها

بلافاصله زير لايه پپتيدوگليكاني غشاء سيتوپلاسمي قرار دارد كه از دو لايه فسفوليپيد كه شبيه سلول هاي يوكاريوت ها مي باشند تشكيل شده است . اين لايه مانند غشاء سلولي ديگر سلول ها نامتقارن ، ديناميك با تفاوت بين شكل داخلي و خارجي لايه ها مي باشد و به طور مداوم با تغييرات محيطي تطابق پيدا مي كند . تنها تفاوت آن با سلول هلي يوكاريوت در نداشتن استرول مي باشد تنها پروكاريوت هايي كه در غشاء خود استرول دارند اعضاء گونه ميكوپلاسما مي باشند اين جدار8نانومترضخامت دارد اين لايه اعمال مختلفي را به عهده دارد كه 4 عمل عمده آن شامل :

1.انتقال فعال مولكول ها به درون سلول ها

2.توليد انرژي با مكانيسم فسفوريلاسيون اكسيد اتيو

3.توليد پيش ساز ديواره سلولي

ادامه نوشته

همه چیز درباره میکروبیولوژی

تنوع بیولوژیکی در میکروارگانیسم ها بیش از سایر موجودات می‌باشد. میکروارگانیسمها موجوداتی هستند که با چشم غیر مسلح مشاهده نمی‌شوند. شکل ، عمل و خصوصیات بیوشیمیایی یا مکانیزم ژنتیکی آنها ،بر اساس محدودیتهای مولکولی بنا شده است. میکروبیولوژی راههای مفیدی را برای شناسایی میکروارگانیسمها فراهم ساخته است. در طبقه بندی موجودات زنده ، ارگانیسمهایی را که حاوی هسته بوده و هسته توسط غشایی احاطه شده است، از پروکاریوتها که DNA آنها بطور فیزیکی از سیتوپلاسم جدا نشده است، مجزا کرده‌اند. بطور کلی میکروبیولوژی درباره ویروسها ، میکروارگانیسمهای پروکاریوتی و میکروارگانیسمهای یوکاریوتی بحث می‌کند

ادامه نوشته

رنگ آميزي اسپور به روش دورنر (Dorner)

رنگ آميزي اسپور به روش دورنر (Dorner)

سوسپانسيون غليظي از ارگانيسم‌ها، در آب مقطر و در لوله آزمايش تهيه مي‌كنيم سپس حجم برابري از كربول فوشين را به آن مي‌افزاييم. رنگ كربول فوشين را به روش زير تهيه مي‌كنيم:

• فوشين قليائي  4 گرم
• فنل  8 ميلي گرم
• الكل  20 ميلي گرم
• آب مقطر  100 ميلي ليتر

در ادامه لوله حاوي ارگانيسم را به مدت 10-5 دقيقه در حمام آب جوش قرار مي‌دهيم.يك لوپ از محتويات لوله آزمايش و يك لوپ از محلول 10 درصد فيلتره شده نيگروزين را روي يك اسلايد تميز با هم مخلوط مي‌كنيم.اسمير را بلافاصله با عبور سريع از روش شعله و با حرارت ملايم خشك مي‌كنيم و در آخر اسمير را در زير ميكروسكوپ مشاهده مي‌كنيم . اسپورها به رنگ قرمز و باكتري‌ها به صورت بي رنگ در يك زمينه خاكستري مشاهده خواهند شد.

 

 

رنگ آميزي كپسول به روش آنتوني

 

مقداري از ارگانيسم را از محيط كشت برداشت نموده و اسمير نازكي تهيه مي نمائيم. اسمير را خشك كرده ولي در مجاورت حرارت قرار نمي‌دهيم.سطح لام را با رنگ كريستال ويوله بمدت 2 دقيقه مي‌پوشانيم.با محلول سولفات مس 20% شستشو مي‌دهيم.و سپس لام را خشك مي‌كنيم.در آخر لام را با بزرگنمائي 1000× بررسی مي‌كنيم. كپسول به شكل هاله بي رنگ در اطراف باكتري مشاهده خواهد شد.

با تشكر از استاد محترم ميكروب : دكتر مودب

 

معرفی رشته میکروبیولوژی

معرفی رشته زیست شناسی سلولی و مولکولی – گرایش میکروبیولوژی

- 49,856 بازدید

توسط : مدیر

۷ بهمن , ۱۳۸۷

هدف:

هدف این شاخه شناخت جانداران میکروسکوپی و مسائل مختلف مربوط به زندگی آنهاست.

علم میکروبیولوژی در مورد چگونگی استفاده بهینه از میکروارگانیسم ها و جلوگیری از ضررها و زیانهایی که میکروارگانیسم ها می توانند به حیات انسانها، دامها و نباتات وارد کنند، بحث می کند.

در گذشته به میکروبها شیطانهای نامرئی می گفتند اما امروزه باید به آنها فرشته های نامرئی بگوییم چرا که اگر میکروارگانیسم ها در چرخه حیات، وظیفه خویش را انجام ندهند، زندگی تمام موجودات از نباتات و حیوانات گرفته تا انسان به زوال کشیده می شود.

و باز بخشی از این میکروارگانیسم ها هستند که با ایجاد انواع بیماریهای عفونی زندگی بشر را به خطر می اندازند مانند “ابولا” که یک بیماری ویروسی ناشناخته بود و در آفریقا تعداد زیادی از افراد را به کشتن داد و یا “ایدز” که بشر را تا آستانه سال ۲۰۰۰ عاجز و ناتوان کرده است. بی شک نمی توان به نقش مهم میکروارگانیسم ها در هستی اعتقاد داشت و از اهمیت کاربرد رشته میکروبیولوژی که به عنوان بررسی میکروارگانیسم ها می پردازد، غافل ماند.

ماهیت:

اما میکروارگانیسم ها که اساس و پایه علم میکروبیولوژی را تشکیل می دهند، چه هستند؟

میکروارگانیسم ها موجودات ریز ذره بینی مانند: باکتریها، ویروسها، قارچهای میکروسکوپی و ژرتوزوئرها هستند که با چشم غیرمسلح دیده نمی شوند.

علم میکروبیولوژی که گرایشی از علم زیست شناسی است به بررسی و مطالعه میکروارگانیسم ها می پردازد. در این علم ارتباط میکروارگانیسم ها با خودشان و همچنین با موجودات عالی تر مانند انسان، حیوانات و گیاهان مورد بررسی قرار می گیرد.

رشته میکروبیولوژی که با میکروارگانیسم ها یعنی موجودات ریز ذره بینی سروکار دارد، دو جنبه مهم دارد. یکی مبارزه با میکروارگانیسم های خطرناک و بیماری زا که حیات انسانها، حیوانات و گیاهان را به خطر می اندازند و میکروبیولوژیست با شناسایی روش و مسیر ایجاد بیماری ها می تواند این مسیر را متوقف کرده و از چرخه و سیر بیماری جلوگیری کند و جنبه دیگر استفاده بهینه و مناسب از میکروارگانیسم ها برای تولید مواد غذایی و تبدیل بهینه صنایع غذایی مثل تهیه پنیر، ماست و یا حتی نان و همچنین تولید داروهای پزشکی و دامپزشکی می باشد.

اهمیت این رشته با توجه به نیاز صنایع غذایی و تخمیری به کارشناسان این رشته، نیاز علوم پزشکی و دارویی، نیاز سازمان های محیط زیست و مبارزه با آلودگی آن، نیاز کشاورزی و دام پروری، نیاز دانشگاه ها به مدرس و محقق و … به خوبی روشن می شود.

گرایش های مقطع لیسانس:

گرانش میکروبیولوژی یکی از پنج گرایش رشته زیست شناسی سلولی و ملکولی است. اما لازم به توضیح است که …

علم میکروبیولوژی گرایشهای مختلفی دارد که عبارتند از:

الف) گرایش پزشکی. در این گرایش میکروبهایی که برای انسان بیماری زا هستند و چگونگی فعالیت آنها بررسی می شود. البته این گرایش قسمت کوچکی از علم میکروبیولوژی را به خود اختصاص می دهد چرا که از میان میکروبهای شناخته شده فقط حدود ۱۷۰ نوع میکروب، بیماری زا هستند و بقیه میکروبها تاکنون شناخته شده اند، میکروبهایی مفید می باشند.

ب) میکروبیولوژی غذایی. بسیاری از مواد غذایی مثل ماست یا پنیر به یاری میکروبها تولید می شوند.

ج) میکروبیولوژی صنعتی. در این گرایش از میکروبیولوژی از میکروبهای مفید برای تولید مواد صنعتی مانند اسیدها و کمپوست میکروبی (تهیه کود به یاری مواد زاید و زباله ها) استفاده می شود. همچنین از میکروبها در رفع آلودگی های محیط زیست استفاده می گردد.

آینده شغلی، بازار کار، درآمد:

دکتر یحیی همتی مدیر گروه میکروبیولوژی دانشکده پزشکی دانشگاه شهید بهشتی در این باره می گوید: میکروبیولوژی پایه و اساس بسیاری از علوم از قبیل: بیوشیمی، بیوتکنولوژی، زنتیک و پزشکی است.

برای مثال یکی از پایه های مستحکمی که پزشکی بر روی آن استوار است، میکروبشناسی است. چون علم میکروبشناسی است که توانسته است در مقابل حملات سهمگین بیماری های بسیار خطرناک و جهانگیر مانند فلج اطفال و یا طاعون با تشخیص، درمان و یا تهیه واکسن و راههای اساسی و موثر در اختیار بشر قرار دهد و باز علم میکروبشناسی است که باید راهی برای نجات انسان از چنگال بیماریهای عفونی جدید پیدا بکند.

یکی از کاربرهای رشته میکروبیولوژی حداقل در بعد سنتی، تشخیص بیماری است چون در آزمایشگاههای تشخیص طبی محققان عمدتاً با بیماریهای عفونی میکروارگانیسم ها سروکار دارند یعنی یا بطور مستقیم به تشخیص میکروارگانیسم ها می پردازند یا به تشخیص آثار حیاتی آنها می پردازند که نهایتاً این آثار حیاتی ما را به سوی یک میکروارگانیسم هدایت می کند مثل ترشح یک آنزیم یا تبدیل قند به اسید که در این موارد ما خود میکروارگانسم را نمی بینیم اما از آثار حیاتی آن می توانیم تشخیص دهیم که با چه میکروارگانیسمی سروکار داریم و این میکروارگانیسم چه بیماری را ایجاد کرده است. با توجه به اینکه متاسفانه امروزه دنیا با خطر شیوع مجدد بیماریهای میکروبی قدیمی و شیوع بیماریهای جدید روبرو است رشته میکروبیولوژی در پیشگیری و جلوگیری از بیماری کاربرد دارد مثل علم واکسینه لوژی که علم جدیدی است و وظیفه آن ساخت واکسنها و سرمهای مختلف می باشد. مواد غذایی و تولید مواد غذایی مختلف اثر میکروارگانیسم ها بسیار قابل توجه است. همچنین رشته میکروبیولوژی در کشاورزی بطور بسیار وسیعی در تشخیص آفات گیاهی، مبارزه با آفات گیاهی و ایجاد مقاومت گیاهی نسبت به آفات (ایجاد گیاهانی مقاوم به آفات و حشرات) مورد استفاده قرار می گیرد.

در صنایع و معادن نیز برای استخراج فلزات سنگین و در تصفیه نفت در گوگردزدایی از نفت مورد استفاده قرار می گیرند. همین استفاده از رشته میکروبیولوژی در گوگردزدایی بسیار مهم است چون در تصفیه نفت مرحله گوگردزدایی بسیار گران تمام می شود. اما میکروارگانیسم هایی هستند که گوگرد را در خودشان تثبیت می کنند و جدا می شوند و به این وسیله می توان بهترین نفت بدون گوگرد را خیلی ارزان به دست آورد.

در محافظت از محیط زیست نیز میکروارگانیسم هایی هستند که تصفیه فاضلابها و مبارزه بیولوژیک با عفونتها آلودگی های فاضلابی مورد استفاده قرار می گیرند و آب سالم و در حقیقت بدون آلودگی تحویل می دهند همچنین در آلودگیهای نفتی میکروبهای نفت خواری هستند که پارافین و خود نفت را به عنوان مواد غذایی استفاده می کنند و توده ای سلولی می سازند که مورد مصرف تغذیه آبزیان را از بین می برد، تبدیل به یک ماده غذایی می کنند که مورد استفاده آبزیان قرار می گیرد. تبدیل به یک ماده غذایی می کنند که مورد استفاده آبزیان را از بین می برد، تبدیل به یک ماده غذایی می کنند که مورد استفاده آبزیان قرار می گیرد. تا حدودی نیز همین کار در خلیج فارس برای تصفیه آلودگی چاههای نفتی کویت انجام گرفت.

حتی در صنعت نساجی نیز این علم به یاری بشر آمده است و به تازگی در صنعت نساجی از میکروارگانیسم ها برای تثبیت نشاسته و آهار دادن پارچه استفاده می شود.

فعالیت در مراکز میکروب شناسی، کارشناسی علوم آزمایشگاهی، بررسی آلودگی های میکروبی مواد غذایی اعم از فرآورده های گیاهی و دامی، صنایع غذایی مراکز تشخیص بیماری میکروبی، ویروس، عوامل و فرآورده های تخمیری و … نمونه هایی از توانایی های فارغ التحصیلان گرایش میکروبیولوژی است.

سازمان ها و مراکزی مانند وزارت بهداشت و درمان، آزمایشگاه های پاتولوژی و میکروب شناسی بیمارستان ها، بیماری های دامی (دام پزشکی). آزمایشگاه های تشخیص طبی، صنایع غذایی مختلف و کارخانه های کنسروسازی، نوشابه سازی، عصاره گیری میوه ها، عرقیات و صنایع گوشتی و …

همه و همه محل هایی هستند که فارغ التحصیلان این رشته می توانند در آنها مشغول به کار شوند.

ظرفیت پذیرش کل و گرایش مختلف:

طی سه سال تحصیلی ۷۵ تا ۷۸ بطور متوسط در هر سال ۲۸ نفر داوطلب در رشته میکروبیولوژی پذیرفته شده اند.

توانایی های جسمی، علمی، روانی و … مورد نیاز و قابل توصیه

الف) توانایی علمی: آقای محمد آموزگار نیز در این باره می گوید: دانشجوی این رشته باید در درس زیست شناسی بخصوص در بخشهایی که به علوم سلولی مولکولی می پردازد و شیمی قوی و توانا باشد.

به هر حال فارغ التحصیلان دیپلم تجربی در این رشته موفق ترند.

ب) توانایی جسمی:

ج) علاقمندیها: صبر و حوصله و عشق و علاقه دو نکته اساسی برای موفقیت در رشته میکروبیولوژی است که تمام استادان و دانشجویان این رشته به آن اشاره می کنند چرا که تحقیق در آزمایشگاههای میکروبیولوژی و کشت دادن یک میکروب نیازمند صبر و حوصله است و تحقیق در مورد بیماریهای میکروبی و مبارزه با آنها عشق و علاقه ای وافر می طلبد. این علاقه باید از دو جهت باشد، یکی علقه به مسائل زیستی و دیگری علاقه به کارهای آزمایشگاهی (نظیر کشت میکروارگانیسم ها)

اما علاوه بر نکات فوق دکتر محمدی در مورد ویژگی های دانشجوی موفق این رشته می گوید: دانشجوی این رشته باید از دو توانایی مهم برخوردار باشد که یکی از آنها حافظه ای قوی است چون بیشتر مطالب این رشته تئوری است و دوم قدرت تجزیه و تحلیل است چرا که اگر دانشجویی نتواند از اطلاعاتی که در حافظه اش جمع کرده است، بهره برداری مناسب کرده و تحلیل مناسبی داشته باشد، مثل یک کامپیوتر خاموش می ماند که هیچ استفاده ای از آن نمی شود.

د) توانایی مالی:

وضعیت ادامه تحصیل در مقاطع بالاتر: (کارشناسی ارشد و …)

رشته های مشابه و نزدیک به این رشته:

زمین شناسی- علوم سیاسی – جامعه شناسی و علوم اجتماعی

وضعیت نیاز کشور به این رشته در حال حاضر:

وی در ادامه در مورد موقعیتهای شغلی این رشته در ایران می گوید: در حال حاضر کارشناسان میکروبیولوژی به عنوان نیروهایی که مسلط به تکنیکهای میکروبیولوژی هستند در پژوهشگاه نفت برای تحقیق بر روی میکروبهای نفت خوار یا گوگردزدایی، در بخش صنایع غذایی در کارخانه های کنسروسازی و کمپوت سازی و در صنایع بهداشتی مشغول به کار هستند اما مسلم است کسی که در رشته میکروب شناسی مدرک لیسانس دارد، باید در کنار یک کارشناس یا متخصص که دارای تحصیلات عالی تری است کار بکند اما اگر دانشجوی این رشته به مدارج بالاتر تحصیلی دست پیدا کند، علاوه بر به دست آوردن اطلاعات جدیدتر، می تواند موقعیتهای شغلی بهتر و متنوع تری داشته باشد.

دکتر همتی نیز با اشاره به موارد فوق می گوید: کاربرد این رشته آنقدر گسترده است که قابل ذگر نیست برای مثال محقق این رشته از یک سوی می تواند به بررسی کاربرد سلاحهای میکروبی و راههای پیشگیری از این سلاحها بپردازد و از سوی دیگر می تواند در کارخانه های عطرسازی به ساخت عطرهای خوشبو به یاری میکروبها مشغول باشد.

دکتر همتی همچنین در مورد امکان داشتن شغل آزاد در این رشته می گوید: تهیه لوازم آزمایشگاهی مورد نیاز در این رشته یکی از شغلهایی است که بعضی از فارغ التحصیلان میکروبیولوژی جذب آن می شوند و در این زمینه خدمات شایسته ای انجام می دهند.

طیبه جلیلی دانشجوی کارشناسی ارشد میکروبیولوژی دانشگاه تهران نیز در مورد موقعیتهای شغلی این رشته می گوید: رشته میکروبیولوژی موقعیتهای شغلی متنوعی دارند که از ان جمله می توان به فعالیت در موسسه استاندارد و یا آزمایشگاههای کارخانجات تهیه مواد بهداشتی و غذایی در جهت تشخیص کیفیت و سلامت این مواد از نظر عدم آلودگی میکروبی (بیماری زا یا مولد فساد) اشاره کرد.

همچنین عده ای از فارغ التحصیلان در مراکز تهیه مواد دارویی مانند تهیه آنتی بیوتیک ها کار می کنند چرا که از برخی میکروارگانیسم ها مانند کپکها و اکتیومیست ها می توان برای تهیه بعضی از آنتی بیوتیک ها مثل پنی سیلین ها و استرپتومایسین استفاده کرد و بالاخره کارخانجات تهیه اسیدها مانند اسید بوتریک و اسید استیک و حلال ها مانند الکل و استون و مراکز تهیه واکسن مانند موسسه رازی و انستیتو پاستور ایران می توانند مراکز جذب فارغ التحصیلان این رشته باشند.

میکروبیولوژی یا زیست شناسی سلولی مولکولی
گاه می شنویم که از رشته میکروبیولوژی با عنوان زیست شناسی سلولی مولکولی یاد می شود. برای مثال در برخی از قسمتهای دفترچه ها راهنمای آزمون سراسری سازمان سنجش آموزش کشور از این رشته با عنوان زیست شناسی سلولی مولکولی یاد شده است و به همین دلیل تعدادی از داوطلبان آزمون سراسری تصور می کنند که رشته میکروبیولوژی همان رشته علوم سلولی مولکولی است و در نتیجه هنگام انتخاب رشته با مشکلاتی روبرو می شوند.

دکتر محمدی درباره تفاوت مابین این دو رشته می گوید: در حقیقت علم میکروبیولوژی سلول (به اصطلاح چگونگی کارکردن و سوخت و ساز بدن سلول) صحبت می شود، در واقع ساختار سلول به عنوان یک میکروارگانیسم مورد بررسی قرار می گیرد، اما این باعث نمی شود که دو رشته فوق را یکی بدانیم چون علوم سلولی مولکولی از حیطه فعالیتهای بیرونی میکروب خارج شده و وارد فعالیتهای درونی آن می شود، در حالیکه در علم میکروبیولوژی تاثیرات بیرونی میکروارگانیسم ها مطالعه می شود. برای مثال شما در علم میکروبیولوژی نگاه می کنید که میکروارگانیسم مورد نظر شما نظر شما چه نوع بیماری ایجاد کرده و از روی آثار بیماری حدس می زنید میکروارگانیسمی را که بررسی می کنید، چه نوع میکروبی است.

دکتر محمدی همچنین در مورد نام رشته میکروبیولوژی می گوید: با توجه به این که امروزه علوم بسیار ریز، جزئی و تخصص شده است، بهتر است که دو علم میکروبیولوژی و علوم سلولی و مولکولی در کنار یکدیگر و با نام تخصصی خود به علم زیست شناسی خدمت بکنند نه اینکه یک علم، دیگری را احاطه بکند. مثلاً اگر بخواهیم میکروبیولوژی را زیر مجموعه ای از علوم سلولی و مولکولی بدانیم، اشتباه است چون بعضی از اوقات علوم سلولی و مولکولی کاری به میکروارگانیسم ها ندارد و در مورد سلولهای یوکاریوتی یا سلولهای انسانی صحبت می کند.

منبع: پارس بیولوژی

درباره PCR

اطلاعات اولیه

این روش فوق العاده ساده بوده و با استفاده از تغییرات حرارت می‌توان چندین فرآیند را به دنبال همدیگر انجام داد. با این تکنیک می‌توان به عنوان یک روش قدرتمند تشخیص بالینی (Diagnostic) برای وجود موتاسیون‌ها در ژنوم انسانی ، یا برای وارد کردن جهش‌های ویژه به داخل ژن همسانه شده ، استفاده کرد.

PCR بطور دستی و با قرار دادن پر زحمت و انتقال لوله‌های آزمایش بین حمام‌های آب دارای دمای لازم ، بوجود آمد. امروزه دستگاههایی بطور تجارتی تهیه می‌شوند که در آنها جایگاههای لوله‌ای با بلوک فلزی حرارت پذیر تعبیه شده است و قابل برنامه ریزی برای تغییر سریع بین دماهای لازم است. π چرخه PCR ، DNAی مورد نظر را 2π بار تکثیر می‌کند.

تاریخچه

در گذشته معمولا از روش های شیمیایی برای تولید قطعات نوکلئوتیدی استفاده می‌کردند، اما این روش ها پر زحمت بوده و نیاز به مدت زمان طولانی داشتند از سال 1980 به بعد عمدتا از روش PCR در آزمایشگاههای زیست شناسی مولکولی استفاده می‌شود.

مراحل PCR

·         مرحله دناتوراسیون DNA: در مرحله اول برای مدت کوتاهی (30S) قطعات DNA را در درجه حرارت 94 درجه سانتیگراد حرارت می‌دهند تا دو زنجیره DNA از هم باز نشود

ادامه نوشته

خصوصیات دارویی نانو

كاربرد فناوری نانو در پزشكی تاثیرات مهمی دارد. شركت Elan یكی از شركت هایی است كه از فناوری نانو در تغییر ذرات دارویی استفاده می كند. این شركت فرایند آسیاب كردن كریستال های نانو را در اختیار دارد كه اجازه می دهد بعد از این پروسس، ذراتی مانند داروی Sirolimns متعلق به شركت Wyeth كه اجبارا می بایست در فرمولاسیون محلول خوراكی به كار برند، بهبود یافته و آن را بتوانند به فرم قرص ارایه نمایند. یعنی با تهیه ذرات نانو فرم محلول این ماده به فرم جامد تبدیل می شوند. داروی Sirolimns به عنوان یك تضعیف كننده سیستم ایمنی همراه سایر فرآورده های دارویی در موارد پیوند اعضا مانند پیوند كلیه به كار می رود. این شركت مدعی است كه با كاهش سایز ذره سرعت انحلال Sirolimns به مقداری كه بتواند به فرم قرص ارایه شود افزایش می یابد. از نظر تجاری این نوع فناوری آسیاب نمودن فقط مختص داروهای با حلالیت بسیار ضعیف است، اما به عقیده این شركت 40 الی 50 درصد فرآورده های جدید (NCE) تقریبا در این رده قرار می گیرد. فناوری نانو همچنین در زمینه داروهای پپتیدی كه عمدتا برای محفوظ ماندن از متابولیسم می بایست به فرم تزریقی تجویز شوند به كمك آمده است و شرایطی را می تواند فراهم نماید تا آنها را بتوان از طریق سایر روش های داروسازی ونیز مورد پذیرش بیمار تجویز كرد. 

ادامه نوشته

رتبه ایران در میكروبیولوژی

^{رتبه ایران در میكروبیولوژی}

^{رئیس مركز منطقه ای اطلاع رسانی علوم و فناوری اظهار داشت: ایران همچنین در رشته میكروبیولوژی نیز با 191 مقاله برتر ثبت شده در ISI از میان 88 كشور برتر جهان در این رشته، رتبه 84 را اخذ كرده است.}

^{وی درمورد تفاوت ثبت مقالات اعم از پزشكی و غیر پزشكی در خدمات مختلف نمایه سازی معتبر بین المللی گفت: ثبت مقالات در نمایه های معتبر با ثبت تولید علم در سایر پایگاهها متفاوت است. پایگاههای مانند نمایه زیست پزشكی (مدلاین) اطلاعات علوم پزشكی را در تمام جهان با معیارها و ملاحظات كیفی ثبت می كند و در واقع سیاهه برداری ساده از وضعیت تولید علم بدون اندازه گیری و سنجش محسوب می شود.}

^{مهراد افزود: در حالیكه پایگاههای استنادی مانند ISI و SCOPUS وISC عملكرد پژوهشی دانشمندان را تحلیل استنادی كرده و بر اساس بسامد استناد تجزیه و تحلیل و رتبه بندی صورت می گیرد}

امید دانشمندان میکروبیولوژی برای کشف واکسن ایدز

محققان آمریکایی از تولید واکسنی خبر داده اند که میمون ها را در برابر ابتلا به بیماری ایدز مصون می کند. به گفته آنها واکسن جدید در ایجاد مصونیت در ۱۳ میمون از ۲۴ میمون مورد آزمایش موفقیت آمیز بوده است. آنها می گویند، در دوازده مورد مصونیت ایجاد شده بیشتر از یک سال دوام داشته است.

 

به گزارش خبرنگار سایت پزشکان بدون مرز به نقل از بی بی سی ، این محققان در گزارشی که در نشریه نیچر منتشر کرده اند، گفته اند دستاوردهای این تحقیق نقش مهمی در تولید واکسن ایدز برای انسان ها خواهد داشت.

محققان موسسه واکسن سازی و درمان ژنتیک اورگان در مطالعات خود واکسنی را که حاوی ویروس CMV بود را به ۲۴ میمون ماکاک تزریق کردند.

ویروس تزریق شده از نظر ساختار وراثتی دچار تغییراتی شده بود تا پس از تزریق، آنتی ژن مورد نیاز برای هجوم به ویروس نقص ایمنی میمونی (SIV) را تولید کند.

ویروس معادل ویروس نقص ایمنی انسانی (HIV) است که عامل به وجود آورنده بیماری ایدز است.

آزمایش ها نشان داد که ۱۳ میمون از گروه دریافت کننده واکسن در برابر ویروس مصون شدند.

این مصونیت در دوازده میمون برای بیشتر از یک سال برقرار بود.

به گفته محققان، تزریق این واکسن با تحریک سیستم ایمنی میمون دریافت کننده دارو، باعث تولید نوع خاصی از لنفوسیت های تی می شود.

لنفوسیت های تی از سلول های سیستم ایمنی بدن هستند

ادامه نوشته

برنامه ریزی برای ارشد رشته های زیست شناسی

سلام دوستان

می دونم که قبولی در یک رشته و دانشگاه عالی در مقطع ارشد یکی از اهداف مهم اکثر شماست،اگر یک نگاه کوچک به گذشته بندازیم می بینیم که اکثر ما به عشق رشته پزشکی تو دانشگاه تهران یا شهید بهشتی رشته تجربی رو انتخاب کردیم اما خودمونیم یه کم دیر شروع کردیم یا تنبلی کردیم اگه نه الان دانشگاه آزاد نبودیم!اما نا گفته نماند که رشته ما یکی از بهترین و شیرین ترین رشته های زیست شناسی پایه است و دانشگاه ماهم بین دانشگاه های آزاد نه ایران بلکه جهان بهترینه برای قبولی در آزمون کارشناسی ارشد تو رشته و دانشگاهی که دوست دارم از کی شروع به تست زنی کنم؟ کی در آزمون های آزمایشی شرکت کنم؟ چطور برنامه ریزی کنم؟

 

آدرس کانال میکروبیولوژی-بیوتکنولوژی :

ismicrobes@

ادامه نوشته